A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Détail de l'auteur
Auteur Florence Amblard
Documents disponibles écrits par cet auteur
Faire une suggestion Affiner la rechercheUne consultation spécialisée pour l’enfant et le jeune adulte atteints de trisomie 21 / Florence Amblard in Soins Pédiatrie/Puériculture, N°302 (Mai/Juin 2018)
[article]
in Soins Pédiatrie/Puériculture > N°302 (Mai/Juin 2018) . - p. 36-39
Titre : Une consultation spécialisée pour l’enfant et le jeune adulte atteints de trisomie 21 Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Florence Amblard ; Françoise Devillard ; Léa Dumortier ; Véronique-Aurélie Bricourt Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 36-39 Langues : Français (fre) Mots-clés : Activité motrice Régulation de l'accès aux soins spécialisés Syndrome de Down Complication Résumé : L’espérance de vie des personnes avec trisomie 21 s’est accrue au cours des dernières décennies. Plus de la moitié d’entre elles dépassent actuellement 55 ans, contre 9 ans en 1929. Ces avancées reposent sur un accès facilité aux soins et aux diagnostics médicaux mais aussi sur une stimulation physique et psychologique. La surveillance semble essentielle mais elle devient moins systématique quand les enfants grandissent alors que certaines complications se majorent dès la puberté. Les consultations dédiées à la trisomie 21 ont pour rôle de faciliter l’accès aux soins par un parcours de soins adapté.
[article] Une consultation spécialisée pour l’enfant et le jeune adulte atteints de trisomie 21 [Livres, articles, périodiques] / Florence Amblard ; Françoise Devillard ; Léa Dumortier ; Véronique-Aurélie Bricourt . - 2018 . - p. 36-39.
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > N°302 (Mai/Juin 2018) . - p. 36-39
Mots-clés : Activité motrice Régulation de l'accès aux soins spécialisés Syndrome de Down Complication Résumé : L’espérance de vie des personnes avec trisomie 21 s’est accrue au cours des dernières décennies. Plus de la moitié d’entre elles dépassent actuellement 55 ans, contre 9 ans en 1929. Ces avancées reposent sur un accès facilité aux soins et aux diagnostics médicaux mais aussi sur une stimulation physique et psychologique. La surveillance semble essentielle mais elle devient moins systématique quand les enfants grandissent alors que certaines complications se majorent dès la puberté. Les consultations dédiées à la trisomie 21 ont pour rôle de faciliter l’accès aux soins par un parcours de soins adapté.