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Détection de la résistance aux carbapénèmes chez Campylobacter et ébauche d’explication du/des mécanismes de résistance / Audrey Fortunat Zeh Etoo

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Titre :	Détection de la résistance aux carbapénèmes chez Campylobacter et ébauche d’explication du/des mécanismes de résistance
Type de document :	TFE
Auteurs :	Audrey Fortunat Zeh Etoo, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	42 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Résistance carbapénèmes Campylobacter mécanismes de résistance
Résumé :	La résistance des Campylobacters aux carbapenèmes est un mécanisme encore mal compris. Cette étude est une ébauche permettant de déterminer les méthodes qui pourraient être des approches intéressantes pour comprendre les mécanismes de résistances des Campylobacters aux carbapenèmes.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Service de bactériologie du Laboratoire National de Santé
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Perrin, Monique
Promoteur :	Ghuysen, Marie-Françoise
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Détection de la résistance aux carbapénèmes chez Campylobacter et ébauche d’explication du/des mécanismes de résistance [TFE] / Audrey Fortunat Zeh Etoo, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 42 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Résistance carbapénèmes Campylobacter mécanismes de résistance
Résumé :	La résistance des Campylobacters aux carbapenèmes est un mécanisme encore mal compris. Cette étude est une ébauche permettant de déterminer les méthodes qui pourraient être des approches intéressantes pour comprendre les mécanismes de résistances des Campylobacters aux carbapenèmes.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Service de bactériologie du Laboratoire National de Santé
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Perrin, Monique
Promoteur :	Ghuysen, Marie-Françoise
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Comparaison des résultats obtenus pour le dosage de benzodiazépines, d’antidépresseurs et de neuroleptiques dans le sérum par deux méthodes : HPLC-DAD et UHPLC-DAD / Cennet Yüksel

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Titre :	Comparaison des résultats obtenus pour le dosage de benzodiazépines, d’antidépresseurs et de neuroleptiques dans le sérum par deux méthodes : HPLC-DAD et UHPLC-DAD
Type de document :	TFE
Auteurs :	Cennet Yüksel, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	71 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Dosages benzodiazépines antidépresseurs neuroleptiques sérum HPLC-DAD UHPLC-DAD
Résumé :	De nos jours, la consommation de psychotropes tels que les antidépresseurs, les benzodiazépines et les neuroleptiques est très inquiétante. En Belgique, la consommation de ces médicaments concerne trois millions de patients, soit un Belge sur quatre. En effet, ceux-ci sont facilement prescrits par les médecins lors d’un burn-out ou d’un mal-être momentané. Ces traitements ne sont généralement pas adaptés aux besoins des patients et sont souvent prolongés inutilement. Ceci est problématique puisque malgré leurs bienfaits transitoires, ces psychotropes sont dangereux pour l’organisme, surtout lorsqu’ils sont pris à fortes doses. Ces médicaments peuvent être responsable d’intoxications qui se manifestent par des symptômes variables de nature neurologique, cardiovasculaire, respiratoire ou digestive. (Heinderyckx, 2023) Pour cette raison, un suivi pharmacologique est primordial. Ce dernier consiste à mesurer la concentration sanguine du médicament pour déterminer si une adaptation de la posologie est nécessaire. L’objectif est de rester dans des doses thérapeutiques tout en minimisant les risques d’effets toxiques. Ce suivi est généralement indiqué pour les médicaments qui ont une fenêtre thérapeutique étroite, ce qui signifie que l’écart entre la dose efficace et la dose toxique est très mince. (S. Couderc, 2017) La détection d'une dose toxique est confirmée grâce à la réalisation d'un screening toxicologique, qui permet d'identifier les substances à l'origine d'une éventuelle intoxication. Il permet donc de juger si le traitement est convenable ou non. Ces intoxications médicamenteuses sont souvent la cause d’un état de morbidité et de mortalité. D'ailleurs, elles figurent parmi les tout premiers motifs de consultation aux urgences et d'admission en réanimation. (S. Couderc, 2017) (J. Buxeraud, 2019) Jusqu’à présent le service de toxicologie utilise une méthode HPLC-DAD pour réaliser le dosage des benzodiazépines, des antidépresseurs et des neuroleptiques dans le sérum. Le laboratoire a fait l’acquisition d’une UHPLC-DAD pour remplacer l’HPLC-DAD et l’objectif de ce travail est de vérifier que les deux méthodes donnent des résultats similaires.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Service de toxicologie du CHU de Liège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Dubois, Nathalie
Promoteur :	Robert, Thierry
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Comparaison des résultats obtenus pour le dosage de benzodiazépines, d’antidépresseurs et de neuroleptiques dans le sérum par deux méthodes : HPLC-DAD et UHPLC-DAD [TFE] / Cennet Yüksel, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 71 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Dosages benzodiazépines antidépresseurs neuroleptiques sérum HPLC-DAD UHPLC-DAD
Résumé :	De nos jours, la consommation de psychotropes tels que les antidépresseurs, les benzodiazépines et les neuroleptiques est très inquiétante. En Belgique, la consommation de ces médicaments concerne trois millions de patients, soit un Belge sur quatre. En effet, ceux-ci sont facilement prescrits par les médecins lors d’un burn-out ou d’un mal-être momentané. Ces traitements ne sont généralement pas adaptés aux besoins des patients et sont souvent prolongés inutilement. Ceci est problématique puisque malgré leurs bienfaits transitoires, ces psychotropes sont dangereux pour l’organisme, surtout lorsqu’ils sont pris à fortes doses. Ces médicaments peuvent être responsable d’intoxications qui se manifestent par des symptômes variables de nature neurologique, cardiovasculaire, respiratoire ou digestive. (Heinderyckx, 2023) Pour cette raison, un suivi pharmacologique est primordial. Ce dernier consiste à mesurer la concentration sanguine du médicament pour déterminer si une adaptation de la posologie est nécessaire. L’objectif est de rester dans des doses thérapeutiques tout en minimisant les risques d’effets toxiques. Ce suivi est généralement indiqué pour les médicaments qui ont une fenêtre thérapeutique étroite, ce qui signifie que l’écart entre la dose efficace et la dose toxique est très mince. (S. Couderc, 2017) La détection d'une dose toxique est confirmée grâce à la réalisation d'un screening toxicologique, qui permet d'identifier les substances à l'origine d'une éventuelle intoxication. Il permet donc de juger si le traitement est convenable ou non. Ces intoxications médicamenteuses sont souvent la cause d’un état de morbidité et de mortalité. D'ailleurs, elles figurent parmi les tout premiers motifs de consultation aux urgences et d'admission en réanimation. (S. Couderc, 2017) (J. Buxeraud, 2019) Jusqu’à présent le service de toxicologie utilise une méthode HPLC-DAD pour réaliser le dosage des benzodiazépines, des antidépresseurs et des neuroleptiques dans le sérum. Le laboratoire a fait l’acquisition d’une UHPLC-DAD pour remplacer l’HPLC-DAD et l’objectif de ce travail est de vérifier que les deux méthodes donnent des résultats similaires.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Service de toxicologie du CHU de Liège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Dubois, Nathalie
Promoteur :	Robert, Thierry
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Recherche : Caractérisation de la fatigue mentale post-A.V.C. / Lidvina Simon

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Titre :	Recherche : Caractérisation de la fatigue mentale post-A.V.C.
Type de document :	TFE
Auteurs :	Lidvina Simon, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	59 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Fatigue mentale accident cardio-vasculaire patients épuisabilité fonctions cognitives
Résumé :	La présente étude visait à déterminer s’il existait une différence concernant l’effet de l’induction de fatigue mentale sur les performances à la tâche chez les patients ayant subi un A.V.C. en comparaison à une population saine. Il faut savoir qu’il n’existe pas réellement de définition concernant la fatigue dans la littérature scientifique, mais les différentes études publiées sur la fatigue Post. -A.V.C. utilisent des définitions variables faisant souvent référence à la notion d’épuisabilité précoce à l’effort physique ou mental, gênant le patient dans sa vie quotidienne. Ces études nous montrent également que les personnes ayant subi un A.V.C. se plaignent très souvent de fatigue et que ces derniers doivent fournir plus de travail afin de compenser la perte de leurs fonctions cognitives.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Centre de Recherches du Cyclotron (CRC) de l'ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Laloux
Promoteur :	Ghuysen, Marie-Françoise
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Recherche : Caractérisation de la fatigue mentale post-A.V.C. [TFE] / Lidvina Simon, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 59 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Fatigue mentale accident cardio-vasculaire patients épuisabilité fonctions cognitives
Résumé :	La présente étude visait à déterminer s’il existait une différence concernant l’effet de l’induction de fatigue mentale sur les performances à la tâche chez les patients ayant subi un A.V.C. en comparaison à une population saine. Il faut savoir qu’il n’existe pas réellement de définition concernant la fatigue dans la littérature scientifique, mais les différentes études publiées sur la fatigue Post. -A.V.C. utilisent des définitions variables faisant souvent référence à la notion d’épuisabilité précoce à l’effort physique ou mental, gênant le patient dans sa vie quotidienne. Ces études nous montrent également que les personnes ayant subi un A.V.C. se plaignent très souvent de fatigue et que ces derniers doivent fournir plus de travail afin de compenser la perte de leurs fonctions cognitives.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Centre de Recherches du Cyclotron (CRC) de l'ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Laloux
Promoteur :	Ghuysen, Marie-Françoise
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Évaluation de l’expression de GDF15 par les synoviocytes arthrosiques / Ezgi Ödemis

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Titre :	Évaluation de l’expression de GDF15 par les synoviocytes arthrosiques
Type de document :	TFE
Auteurs :	Ezgi Ödemis, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	53 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	GDF15 synoviocytes arthrosiques zones réactives zones enflammées gonarthrose
Résumé :	L’objectif de ce travail de fin d’études était d’évaluer l’expression de GDF15 par les synoviocytes issus de zones normales/réactives et enflammées obtenues à partir de membranes synoviales d’un même patient souffrant de gonarthrose.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	MusculoSKeletal Innovative research Lab (mSKIL) de l'ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Lambert, Cécile
Promoteur :	Pirson, Laurence
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Évaluation de l’expression de GDF15 par les synoviocytes arthrosiques [TFE] / Ezgi Ödemis, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 53 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	GDF15 synoviocytes arthrosiques zones réactives zones enflammées gonarthrose
Résumé :	L’objectif de ce travail de fin d’études était d’évaluer l’expression de GDF15 par les synoviocytes issus de zones normales/réactives et enflammées obtenues à partir de membranes synoviales d’un même patient souffrant de gonarthrose.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	MusculoSKeletal Innovative research Lab (mSKIL) de l'ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Lambert, Cécile
Promoteur :	Pirson, Laurence
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Étude du stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de tissus articulaires inflammés / François Lavet

Public
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Titre :	Étude du stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de tissus articulaires inflammés
Type de document :	TFE
Auteurs :	François Lavet, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	56 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Réticulum endoplasmique cellules tissus articulaires inflammés arthrose
Résumé :	L'arthrose, affectant près de 18,5% des Belges, est une maladie articulaire caractérisée par la dégradation du cartilage et l'inflammation de la membrane synoviale. Cette membrane, qui entoure les articulations, joue un rôle crucial dans la lubrification et la protection des tissus articulaires. Deux formes d'arthrose sont distinguées : la primitive, résultant de la dégénérescence naturelle du cartilage, et la secondaire, étant la conséquence d'une autre pathologie. Les facteurs de risque de l'arthrose, tels que la sédentarité, les surcharges articulaires, le surpoids, l'âge, le genre et la génétique, contribuent à son développement. Le diagnostic repose sur des examens cliniques et des radiographies, permettant de visualiser des altérations caractéristiques telles que des pincements articulaires et des ostéophytes. Bien qu'aucun traitement curatif ne soit disponible, diverses approches sont utilisées pour soulager les symptômes, notamment des médicaments comme les antalgiques, les anti-inflammatoires et les corticoïdes, ainsi que des mesures non médicamenteuses telles que l'activité physique et la gestion du poids. Néanmoins, une meilleure compréhension du rôle de la membrane synoviale dans la pathogenèse de l'arthrose pourrait ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de cette affection débilitante. S’inscrivant dans cette perspective, l’étude menée dans le cadre de ce travail de fin d’études poursuit deux objectifs. Le premier consiste, à comparer l’expression des protéines chaperonnes BiP, GRP94, ERP29, ERP72 et CALR dans une membrane synoviale arthrosique peu inflammée par rapport à une membrane fortement inflammée. Cette comparaison fut effectuée par immunohistochimie (IHC). Cette comparaison a permis d’identifier plusieurs des caractéristiques propres à l’inflammation de la membrane synoviale tels que l’augmentation de l’épaisseur de l’intima, l’apparition de foyers lymphocytaires et la néovascularisation. La particularité la plus intéressante observée reste l’expression des protéines chaperonnes Bip, GRP 94, ERP 29, ERP 72 et CALR dans l’intima lors d’une inflammation de la membrane synoviale. Le deuxième objectif consiste à déterminer si une stimulation des fibroblastes synoviaux (cellules de la membrane synoviale) avec l’inducteur pro-inflammatoire TNF-α induisait une activation de l’UPR via BiP, ainsi que l’augmentation et la sécrétion des protéines chaperonnes GRP94, ERP29, ERP72 et CALR. Grâce à la culture cellulaire et à la technique de Western blotting, il a été observé que l'expression de BiP est modifiée par ce processus, montrant une augmentation à J1 et J3 et une diminution à J7. Cependant, aucune altération notable des autres protéines ne fut observée ; que ce soit au niveau intracellulaire ou extracellulaire, l’expression reste constante (exprimé de la même manière en intracellulaire et non-sécrété en extracellulaire).
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de rhumatologie du centre hospitalier universitaire (CHU)
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	De Seny
Promoteur :	Raskin
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Étude du stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de tissus articulaires inflammés [TFE] / François Lavet, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 56 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Réticulum endoplasmique cellules tissus articulaires inflammés arthrose
Résumé :	L'arthrose, affectant près de 18,5% des Belges, est une maladie articulaire caractérisée par la dégradation du cartilage et l'inflammation de la membrane synoviale. Cette membrane, qui entoure les articulations, joue un rôle crucial dans la lubrification et la protection des tissus articulaires. Deux formes d'arthrose sont distinguées : la primitive, résultant de la dégénérescence naturelle du cartilage, et la secondaire, étant la conséquence d'une autre pathologie. Les facteurs de risque de l'arthrose, tels que la sédentarité, les surcharges articulaires, le surpoids, l'âge, le genre et la génétique, contribuent à son développement. Le diagnostic repose sur des examens cliniques et des radiographies, permettant de visualiser des altérations caractéristiques telles que des pincements articulaires et des ostéophytes. Bien qu'aucun traitement curatif ne soit disponible, diverses approches sont utilisées pour soulager les symptômes, notamment des médicaments comme les antalgiques, les anti-inflammatoires et les corticoïdes, ainsi que des mesures non médicamenteuses telles que l'activité physique et la gestion du poids. Néanmoins, une meilleure compréhension du rôle de la membrane synoviale dans la pathogenèse de l'arthrose pourrait ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de cette affection débilitante. S’inscrivant dans cette perspective, l’étude menée dans le cadre de ce travail de fin d’études poursuit deux objectifs. Le premier consiste, à comparer l’expression des protéines chaperonnes BiP, GRP94, ERP29, ERP72 et CALR dans une membrane synoviale arthrosique peu inflammée par rapport à une membrane fortement inflammée. Cette comparaison fut effectuée par immunohistochimie (IHC). Cette comparaison a permis d’identifier plusieurs des caractéristiques propres à l’inflammation de la membrane synoviale tels que l’augmentation de l’épaisseur de l’intima, l’apparition de foyers lymphocytaires et la néovascularisation. La particularité la plus intéressante observée reste l’expression des protéines chaperonnes Bip, GRP 94, ERP 29, ERP 72 et CALR dans l’intima lors d’une inflammation de la membrane synoviale. Le deuxième objectif consiste à déterminer si une stimulation des fibroblastes synoviaux (cellules de la membrane synoviale) avec l’inducteur pro-inflammatoire TNF-α induisait une activation de l’UPR via BiP, ainsi que l’augmentation et la sécrétion des protéines chaperonnes GRP94, ERP29, ERP72 et CALR. Grâce à la culture cellulaire et à la technique de Western blotting, il a été observé que l'expression de BiP est modifiée par ce processus, montrant une augmentation à J1 et J3 et une diminution à J7. Cependant, aucune altération notable des autres protéines ne fut observée ; que ce soit au niveau intracellulaire ou extracellulaire, l’expression reste constante (exprimé de la même manière en intracellulaire et non-sécrété en extracellulaire).
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de rhumatologie du centre hospitalier universitaire (CHU)
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	De Seny
Promoteur :	Raskin
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Etude des effets de GDF-15 sur le métabolisme des chondrocytes arthrosiques / Robin Krupa

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Titre :	Etude des effets de GDF-15 sur le métabolisme des chondrocytes arthrosiques
Type de document :	TFE
Auteurs :	Robin Krupa, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	66 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	GDF-15 métabolisme chondrocytes arthrosiques arthrose effets genoux
Résumé :	Le laboratoire de recherche « musculoSKeletal Innovative research Lab » (mSKIL) de l'Université de Liège, anciennement connu sous le nom d'Unité de Recherche sur les Os et le Cartilage (UROC) depuis 1995, a rejoint le CIRM (Centre de Recherche Interdisciplinaire sur les Médicaments) en 2019. Le laboratoire est dirigé par le Professeur Yves Henrotin et est spécialisé dans l'étude préclinique et clinique des médicaments, des compléments alimentaires et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement des troubles musculo-squelettiques et des maladies rhumatismales, en particulier dans l'arthrose, la sarcopénie et la dégénérescence des disques intervertébraux. Il possède une vaste expertise dans l'analyse des événements physiopathologiques associés à ces maladies, dans la recherche de marqueurs biochimiques solubles et dans la compréhension des mécanismes d'action des traitements. Dans l’intention de mieux comprendre l’arthrose, les chercheurs de ce laboratoire ont commencé à s’intéresser à GDF-15, un facteur de croissance et de différenciation fortement exprimé chez les patients atteints d’arthrose en autre. Dans le cadre de mon TFE, j’ai étudié les effets de GDF-15 sur le métabolisme du cartilage arthrosique provenant de genoux. Plus particulièrement, j’ai étudié l’effet de doses croissantes de GDF-15 sur l’expression de gènes impliqués dans le métabolisme des chondrocytes après 48 heures de traitement.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de recherche «musculoSKeletal Innovative research Lab» (mSKIL)
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Henrotin, Yves
Promoteur :	Mahy
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Etude des effets de GDF-15 sur le métabolisme des chondrocytes arthrosiques [TFE] / Robin Krupa, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 66 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	GDF-15 métabolisme chondrocytes arthrosiques arthrose effets genoux
Résumé :	Le laboratoire de recherche « musculoSKeletal Innovative research Lab » (mSKIL) de l'Université de Liège, anciennement connu sous le nom d'Unité de Recherche sur les Os et le Cartilage (UROC) depuis 1995, a rejoint le CIRM (Centre de Recherche Interdisciplinaire sur les Médicaments) en 2019. Le laboratoire est dirigé par le Professeur Yves Henrotin et est spécialisé dans l'étude préclinique et clinique des médicaments, des compléments alimentaires et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement des troubles musculo-squelettiques et des maladies rhumatismales, en particulier dans l'arthrose, la sarcopénie et la dégénérescence des disques intervertébraux. Il possède une vaste expertise dans l'analyse des événements physiopathologiques associés à ces maladies, dans la recherche de marqueurs biochimiques solubles et dans la compréhension des mécanismes d'action des traitements. Dans l’intention de mieux comprendre l’arthrose, les chercheurs de ce laboratoire ont commencé à s’intéresser à GDF-15, un facteur de croissance et de différenciation fortement exprimé chez les patients atteints d’arthrose en autre. Dans le cadre de mon TFE, j’ai étudié les effets de GDF-15 sur le métabolisme du cartilage arthrosique provenant de genoux. Plus particulièrement, j’ai étudié l’effet de doses croissantes de GDF-15 sur l’expression de gènes impliqués dans le métabolisme des chondrocytes après 48 heures de traitement.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de recherche «musculoSKeletal Innovative research Lab» (mSKIL)
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Henrotin, Yves
Promoteur :	Mahy
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Impact de la reprogrammation métabolique sur le développement et la progression du cancer du poumon / Denis Heusdens

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Titre :	Impact de la reprogrammation métabolique sur le développement et la progression du cancer du poumon
Type de document :	TFE
Auteurs :	Denis Heusdens, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	57 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Reprogrammation métabolique développement progression cancer du poumon
Résumé :	Le cancer du poumons représente la principale cause de décès lié aux cancers dans le monde. Le mauvais pronostic du cancer du poumon est dû, entre autres, à la plasticité des cellules du cancer du poumon, c’est-à-dire à leur capacité à rapidement s’adapter à tout nouvel environnement, aussi hostile soit-il. Dans ce projet, nous nous sommes intéressés à comprendre comment les cellules de cancer du poumon pouvaient adapter leur métabolisme pour faciliter leur croissance et favoriser leur survie. Cette faculté d’adaptation est opérée, en partie, par une rapide modification du protéome. Parmi les molécules permettant ce remodelage cellulaire, les ARN-t jouent un rôle essentiel pour optimiser la synthèse protéique. L’efficacité des ARN-t dépend de leur degré de modification. ADAT2 est une enzyme capable de modifier spécifiquement les ARN-t qui est particulièrement active dans les cellules cancéreuses. Des données préliminaires obtenues par le laboratoire d’accueil suggèrent que la déplétion de ADAT2 dans des cellules cancéreuses induit de profonds changements métaboliques et entraine leur mort par ferroptose, un type de mort cellulaire programmée dépendante du fer et d’un excès de lipides peroxydés. Parmi les protéines dont la synthèse est affectée en absence d’ADAT2 se trouve la glutaminase GLS. Principal point de contrôle du métabolisme de la glutamine, la GLS joue un rôle important dans la synthèse de glutathion, antioxydant puissant, ainsi que dans la synthèse de lipides, et pourrait donc contribuer au phénotype entrevu en absence d’ADAT2. L’objectif de ce TFE était de démontrer l’importance de la GLS dans la cascade métabolique menant à la ferroptose, et d’évaluer la contribution de la GLS au phénotype observé en absence d’ADAT2. Pour tester ces hypothèses, l’expression et l’activité de la GLS ont été inhibées de deux manières : en utilisant des siARN liant et bloquant l’ARN-m codant pour la GLS (siGLS) ou en bloquant son activité au moyen de l’inhibiteur CB-839. Ensuite, des Western-Blot en condition déficiente en GLS ont été réalisés pour voir si la perte de GLS influençait l’expression du marqueur de ferroptose, la GPX4. En parallèle, des analyses par FACS ont été réalisés afin de quantifier la mort cellulaire induite par ferroptose en présence ou absence de GLS. Les mécanismes moléculaires régulant l’expression de la GLS ont ensuite été investigués par Western Blots et RT-(q)PCR. Enfin, la validité des résultats préliminaires a été testée dans un modèle génétique murin de cancer du poumon par immunohistochimie. Les résultats obtenus semblent indiquer qu’une inhibition de la GLS induit une augmentation du marqueur de la ferroptose GPX4, corrélé à une augmentation de la ferroptose en cas l’inhibition de la GLS. Ces résultats nous permettent de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui contrôlent la régulation du métabolisme des cellules cancéreuses et, à terme, permettront de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de Régulation du Métabolisme de l’institut GIGA de l’ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Blomme Arnaud
Promoteur :	Quinting
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Impact de la reprogrammation métabolique sur le développement et la progression du cancer du poumon [TFE] / Denis Heusdens, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 57 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Reprogrammation métabolique développement progression cancer du poumon
Résumé :	Le cancer du poumons représente la principale cause de décès lié aux cancers dans le monde. Le mauvais pronostic du cancer du poumon est dû, entre autres, à la plasticité des cellules du cancer du poumon, c’est-à-dire à leur capacité à rapidement s’adapter à tout nouvel environnement, aussi hostile soit-il. Dans ce projet, nous nous sommes intéressés à comprendre comment les cellules de cancer du poumon pouvaient adapter leur métabolisme pour faciliter leur croissance et favoriser leur survie. Cette faculté d’adaptation est opérée, en partie, par une rapide modification du protéome. Parmi les molécules permettant ce remodelage cellulaire, les ARN-t jouent un rôle essentiel pour optimiser la synthèse protéique. L’efficacité des ARN-t dépend de leur degré de modification. ADAT2 est une enzyme capable de modifier spécifiquement les ARN-t qui est particulièrement active dans les cellules cancéreuses. Des données préliminaires obtenues par le laboratoire d’accueil suggèrent que la déplétion de ADAT2 dans des cellules cancéreuses induit de profonds changements métaboliques et entraine leur mort par ferroptose, un type de mort cellulaire programmée dépendante du fer et d’un excès de lipides peroxydés. Parmi les protéines dont la synthèse est affectée en absence d’ADAT2 se trouve la glutaminase GLS. Principal point de contrôle du métabolisme de la glutamine, la GLS joue un rôle important dans la synthèse de glutathion, antioxydant puissant, ainsi que dans la synthèse de lipides, et pourrait donc contribuer au phénotype entrevu en absence d’ADAT2. L’objectif de ce TFE était de démontrer l’importance de la GLS dans la cascade métabolique menant à la ferroptose, et d’évaluer la contribution de la GLS au phénotype observé en absence d’ADAT2. Pour tester ces hypothèses, l’expression et l’activité de la GLS ont été inhibées de deux manières : en utilisant des siARN liant et bloquant l’ARN-m codant pour la GLS (siGLS) ou en bloquant son activité au moyen de l’inhibiteur CB-839. Ensuite, des Western-Blot en condition déficiente en GLS ont été réalisés pour voir si la perte de GLS influençait l’expression du marqueur de ferroptose, la GPX4. En parallèle, des analyses par FACS ont été réalisés afin de quantifier la mort cellulaire induite par ferroptose en présence ou absence de GLS. Les mécanismes moléculaires régulant l’expression de la GLS ont ensuite été investigués par Western Blots et RT-(q)PCR. Enfin, la validité des résultats préliminaires a été testée dans un modèle génétique murin de cancer du poumon par immunohistochimie. Les résultats obtenus semblent indiquer qu’une inhibition de la GLS induit une augmentation du marqueur de la ferroptose GPX4, corrélé à une augmentation de la ferroptose en cas l’inhibition de la GLS. Ces résultats nous permettent de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui contrôlent la régulation du métabolisme des cellules cancéreuses et, à terme, permettront de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.
Nom de la société/Institution/Lieu de stage :	Laboratoire de Régulation du Métabolisme de l’institut GIGA de l’ULiège
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Blomme Arnaud
Promoteur :	Quinting
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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Le droit pénal social / Charles-Eric Clesse

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fait partie de Guide juridique de l'entreprise

Titre :	Le droit pénal social : Titre VI. Livre 70
Type de document :	Livres, articles, périodiques
Auteurs :	Charles-Eric Clesse, Auteur
Mention d'édition :	2e édition
Editeur :	Waterloo : Kluwer
Année de publication :	2024
Collection :	Guide juridique de l'entreprise
Importance :	144 p
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Droit pénal Inspection du travail Infractions majeures Responsabilité pénale : personnes physiques et morales Imputabilité pénale d'une infraction Procédure pénale sociale Action civile de l'auditorat du travail

fait partie de Guide juridique de l'entreprise

Le droit pénal social : Titre VI. Livre 70 [Livres, articles, périodiques] / Charles-Eric Clesse, Auteur . - 2e édition . - Waterloo : Kluwer, 2024 . - 144 p. - (Guide juridique de l'entreprise) .
Langues : Français (fre)

Mots-clés :

Droit pénal Inspection du travail Infractions majeures Responsabilité pénale : personnes physiques et morales Imputabilité pénale d'une infraction Procédure pénale sociale Action civile de l'auditorat du travail

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347.7 GUI T5	Livres	Bibliothèque HELMo Campus Guillemins	Libre-Accès	Exclu du prêt	CG8719

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Comment les éosinophiles sanguines influencent la réponse du mésothéliome à l’immunothérapie et à la combinaison d’immunothérapie et de chimiothérapie / Jeffrey Foxius

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Titre :	Comment les éosinophiles sanguines influencent la réponse du mésothéliome à l’immunothérapie et à la combinaison d’immunothérapie et de chimiothérapie
Type de document :	TFE
Auteurs :	Jeffrey Foxius, Auteur
Editeur :	Angleur : HELMo Sainte-Julienne
Année de publication :	2024
Importance :	71 p.
Présentation :	ill. en coul.
Note générale :	TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Éosinophiles sanguines mésothéliome immunothérapie chimiothérapie cancers
Résumé :	L’objectif de ce travail s’oriente vers un cancer que l’on appelle mésothéliome pleural. On testera en laboratoire l'influence des éosinophiles sur le traitement qui est jusqu’alors basé sur l'immunothérapie et la chimiothérapie. À travers cette étude, nous chercherons à approfondir la compréhension du mésothéliome, à mettre en lumière les défis rencontrés dans sa prise en charge et à proposer des pistes pour améliorer les résultats cliniques et la qualité de vie des patients. En examinant de près cette forme particulière de cancer, nous espérons contribuer à une sensibilisation accrue à ses risques, à une détection précoce plus efficace et à une meilleure prise en charge globale pour ceux qui sont touchés par cette maladie dévastatrice.
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Willems Mégane
Promoteur :	Mahy, Florence
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

Comment les éosinophiles sanguines influencent la réponse du mésothéliome à l’immunothérapie et à la combinaison d’immunothérapie et de chimiothérapie [TFE] / Jeffrey Foxius, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 71 p. : ill. en coul.
TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Éosinophiles sanguines mésothéliome immunothérapie chimiothérapie cancers
Résumé :	L’objectif de ce travail s’oriente vers un cancer que l’on appelle mésothéliome pleural. On testera en laboratoire l'influence des éosinophiles sur le traitement qui est jusqu’alors basé sur l'immunothérapie et la chimiothérapie. À travers cette étude, nous chercherons à approfondir la compréhension du mésothéliome, à mettre en lumière les défis rencontrés dans sa prise en charge et à proposer des pistes pour améliorer les résultats cliniques et la qualité de vie des patients. En examinant de près cette forme particulière de cancer, nous espérons contribuer à une sensibilisation accrue à ses risques, à une détection précoce plus efficace et à une meilleure prise en charge globale pour ceux qui sont touchés par cette maladie dévastatrice.
Année académique :	2023-2024
Maître de Stage :	Willems Mégane
Promoteur :	Mahy, Florence
Etudes :	Technologue de laboratoire médical

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01 - Janvier 2025 - Pension complémentaire (Bulletin de Life & Benefits)

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[n° ou bulletin]
est un bulletin de Life & Benefits

Titre :	01 - Janvier 2025 - Pension complémentaire : combien de temps pouvez/devez-vous conserver les données ?
Type de document :	Livres, articles, périodiques
Année de publication :	2025
Importance :	8 p
Langues :	Français (fre)
Index. décimale :	368 Assurances
Résumé :
Note de contenu :	-Pension complémentaire : combien de temps pouvez/devez-vous conserver les données ? -Assurances-placement : après un don d'assurance, la clause bénéficiaire doit être examinée -Aperçu sectoriel : le deuxième pilier de pension en images

[n° ou bulletin]
est un bulletin de Life & Benefits

01 - Janvier 2025 - Pension complémentaire : combien de temps pouvez/devez-vous conserver les données ? [Livres, articles, périodiques] . - 2025 . - 8 p.
Langues : Français (fre)

Index. décimale :	368 Assurances
Résumé :
Note de contenu :	-Pension complémentaire : combien de temps pouvez/devez-vous conserver les données ? -Assurances-placement : après un don d'assurance, la clause bénéficiaire doit être examinée -Aperçu sectoriel : le deuxième pilier de pension en images

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368 REVUE LIF 2025 01	Revues	Bibliothèque HELMo Campus Guillemins	Libre-Accès	Disponible	CG8718

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