Titre : | Validation analytique de plusieurs paramètres de chimie sur Alinity C utilisé au laboratoire de biochimie automatisée du CHU de Liège sur les sites du Sart-Tilman et Notre Dame des Bruyères | Type de document : | TFE | Auteurs : | Gildas Romeo Fonkou, Auteur | Editeur : | Angleur : HELMo Sainte-Julienne | Année de publication : | 2022 | Importance : | 62 p. | Présentation : | ill. couleur | Note générale : | TFE (Travail de Fin d'Etudes) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2022 | Langues : | Français (fre) | Résumé : | La validation analytique d’une trousse analytique consiste à prouver l’exactitude et la fiabilité de celle-ci en réalisant plusieurs vérifications. Elle permet de vérifier la performance annoncée par le fabricant et d’avoir confiance dans les résultats fournis pour la méthode de dosage.
Les paramètres suivants, albumine (ALB), protéines totales (PT), cholestérol (CHT), triglycérides (TG), acide urique (AU), gamma-glutamyl transférase (GGT) et amylase (AMY), présentent des propriétés biologiques utiles pour le bon fonctionnement de l’organisme. Un taux élevé ou bas, selon les cas, d’un des paramètres peut être le reflet d’une pathologie. C’est pourquoi ils sont dosés en laboratoire de routine pour une prise en charge des patients adaptée.
Ces dosages se font tous les jours, dans un contexte urgent ou non urgent, au laboratoire de biochimie automatisée et urgences du CHU de Liège sur les sites du Sart-Tilman et de Notre-Dame des Bruyères. Ils sont réalisés depuis mai 2019 sur les automates (Alinity) en utilisant des kits et des calibrateurs fournis mais non produits par Abbott.
Un changement de production des kits et calibrateurs annoncés (Abbott devenant le producteur de ses propres réactifs) implique une validation exhaustive des paramètres sur les Alinity (Abbott), en utilisant les nouveaux réactifs (Kit sigma strong et sérum de calibration ConCC pour changement de méthode). Cette étape est cruciale, car elle permet non seulement de
respecter les normes de qualité, mais aussi d’ajuster ou non la procédure analytique actuellement utilisée au laboratoire (adaptation des valeurs de référence par exemple). | Nom de la société/Institution/Lieu de stage : | Laboratoire des urgences du CHU de Liège | Année académique : | 2021-2022 | Maître de Stage : | Gadisseur, Romy | Promoteur : | Denil, Ludivine | Etudes : | Technologue de laboratoire médical |
Validation analytique de plusieurs paramètres de chimie sur Alinity C utilisé au laboratoire de biochimie automatisée du CHU de Liège sur les sites du Sart-Tilman et Notre Dame des Bruyères [TFE] / Gildas Romeo Fonkou, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2022 . - 62 p. : ill. couleur. TFE (Travail de Fin d'Etudes) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2022 Langues : Français ( fre) Résumé : | La validation analytique d’une trousse analytique consiste à prouver l’exactitude et la fiabilité de celle-ci en réalisant plusieurs vérifications. Elle permet de vérifier la performance annoncée par le fabricant et d’avoir confiance dans les résultats fournis pour la méthode de dosage.
Les paramètres suivants, albumine (ALB), protéines totales (PT), cholestérol (CHT), triglycérides (TG), acide urique (AU), gamma-glutamyl transférase (GGT) et amylase (AMY), présentent des propriétés biologiques utiles pour le bon fonctionnement de l’organisme. Un taux élevé ou bas, selon les cas, d’un des paramètres peut être le reflet d’une pathologie. C’est pourquoi ils sont dosés en laboratoire de routine pour une prise en charge des patients adaptée.
Ces dosages se font tous les jours, dans un contexte urgent ou non urgent, au laboratoire de biochimie automatisée et urgences du CHU de Liège sur les sites du Sart-Tilman et de Notre-Dame des Bruyères. Ils sont réalisés depuis mai 2019 sur les automates (Alinity) en utilisant des kits et des calibrateurs fournis mais non produits par Abbott.
Un changement de production des kits et calibrateurs annoncés (Abbott devenant le producteur de ses propres réactifs) implique une validation exhaustive des paramètres sur les Alinity (Abbott), en utilisant les nouveaux réactifs (Kit sigma strong et sérum de calibration ConCC pour changement de méthode). Cette étape est cruciale, car elle permet non seulement de
respecter les normes de qualité, mais aussi d’ajuster ou non la procédure analytique actuellement utilisée au laboratoire (adaptation des valeurs de référence par exemple). | Nom de la société/Institution/Lieu de stage : | Laboratoire des urgences du CHU de Liège | Année académique : | 2021-2022 | Maître de Stage : | Gadisseur, Romy | Promoteur : | Denil, Ludivine | Etudes : | Technologue de laboratoire médical |
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