Titre : | Étude du stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de tissus articulaires inflammés | Type de document : | TFE | Auteurs : | François Lavet, Auteur | Editeur : | Angleur : HELMo Sainte-Julienne | Année de publication : | 2024 | Importance : | 56 p. | Présentation : | ill. en coul. | Note générale : | TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024 | Langues : | Français (fre) | Mots-clés : | Réticulum endoplasmique cellules tissus articulaires inflammés arthrose | Résumé : | L'arthrose, affectant près de 18,5% des Belges, est une maladie articulaire caractérisée par la dégradation du cartilage et l'inflammation de la membrane synoviale. Cette membrane, qui
entoure les articulations, joue un rôle crucial dans la lubrification et la protection des tissus articulaires. Deux formes d'arthrose sont distinguées : la primitive, résultant de la
dégénérescence naturelle du cartilage, et la secondaire, étant la conséquence d'une autre pathologie. Les facteurs de risque de l'arthrose, tels que la sédentarité, les surcharges
articulaires, le surpoids, l'âge, le genre et la génétique, contribuent à son développement. Le diagnostic repose sur des examens cliniques et des radiographies, permettant de visualiser
des altérations caractéristiques telles que des pincements articulaires et des ostéophytes.
Bien qu'aucun traitement curatif ne soit disponible, diverses approches sont utilisées pour soulager les symptômes, notamment des médicaments comme les antalgiques, les anti-inflammatoires et les corticoïdes, ainsi que des mesures non médicamenteuses telles que l'activité physique et la gestion du poids. Néanmoins, une meilleure compréhension du rôle de la membrane synoviale dans la pathogenèse de l'arthrose pourrait ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de cette affection débilitante.
S’inscrivant dans cette perspective, l’étude menée dans le cadre de ce travail de fin d’études poursuit deux objectifs.
Le premier consiste, à comparer l’expression des protéines chaperonnes BiP, GRP94, ERP29, ERP72 et CALR dans une membrane synoviale arthrosique peu inflammée par rapport à une membrane fortement inflammée. Cette comparaison fut effectuée par immunohistochimie (IHC). Cette comparaison a permis d’identifier plusieurs des caractéristiques propres à l’inflammation de la membrane synoviale tels que l’augmentation de l’épaisseur de l’intima, l’apparition de foyers lymphocytaires et la néovascularisation. La particularité la plus intéressante observée reste l’expression des protéines chaperonnes Bip, GRP 94, ERP 29, ERP 72 et CALR dans l’intima lors d’une inflammation de la membrane synoviale.
Le deuxième objectif consiste à déterminer si une stimulation des fibroblastes synoviaux (cellules de la membrane synoviale) avec l’inducteur pro-inflammatoire TNF-α induisait une
activation de l’UPR via BiP, ainsi que l’augmentation et la sécrétion des protéines chaperonnes GRP94, ERP29, ERP72 et CALR. Grâce à la culture cellulaire et à la technique de Western
blotting, il a été observé que l'expression de BiP est modifiée par ce processus, montrant une augmentation à J1 et J3 et une diminution à J7. Cependant, aucune altération notable des
autres protéines ne fut observée ; que ce soit au niveau intracellulaire ou extracellulaire, l’expression reste constante (exprimé de la même manière en intracellulaire et non-sécrété
en extracellulaire). | Nom de la société/Institution/Lieu de stage : | Laboratoire de rhumatologie du centre hospitalier universitaire (CHU) | Année académique : | 2023-2024 | Maître de Stage : | De Seny | Promoteur : | Raskin | Etudes : | Technologue de laboratoire médical |
Étude du stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de tissus articulaires inflammés [TFE] / François Lavet, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2024 . - 56 p. : ill. en coul. TFE (Travail de Fin d'Études) -- Bachelier-Technologue de laboratoire -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2024 Langues : Français ( fre) Mots-clés : | Réticulum endoplasmique cellules tissus articulaires inflammés arthrose | Résumé : | L'arthrose, affectant près de 18,5% des Belges, est une maladie articulaire caractérisée par la dégradation du cartilage et l'inflammation de la membrane synoviale. Cette membrane, qui
entoure les articulations, joue un rôle crucial dans la lubrification et la protection des tissus articulaires. Deux formes d'arthrose sont distinguées : la primitive, résultant de la
dégénérescence naturelle du cartilage, et la secondaire, étant la conséquence d'une autre pathologie. Les facteurs de risque de l'arthrose, tels que la sédentarité, les surcharges
articulaires, le surpoids, l'âge, le genre et la génétique, contribuent à son développement. Le diagnostic repose sur des examens cliniques et des radiographies, permettant de visualiser
des altérations caractéristiques telles que des pincements articulaires et des ostéophytes.
Bien qu'aucun traitement curatif ne soit disponible, diverses approches sont utilisées pour soulager les symptômes, notamment des médicaments comme les antalgiques, les anti-inflammatoires et les corticoïdes, ainsi que des mesures non médicamenteuses telles que l'activité physique et la gestion du poids. Néanmoins, une meilleure compréhension du rôle de la membrane synoviale dans la pathogenèse de l'arthrose pourrait ouvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de cette affection débilitante.
S’inscrivant dans cette perspective, l’étude menée dans le cadre de ce travail de fin d’études poursuit deux objectifs.
Le premier consiste, à comparer l’expression des protéines chaperonnes BiP, GRP94, ERP29, ERP72 et CALR dans une membrane synoviale arthrosique peu inflammée par rapport à une membrane fortement inflammée. Cette comparaison fut effectuée par immunohistochimie (IHC). Cette comparaison a permis d’identifier plusieurs des caractéristiques propres à l’inflammation de la membrane synoviale tels que l’augmentation de l’épaisseur de l’intima, l’apparition de foyers lymphocytaires et la néovascularisation. La particularité la plus intéressante observée reste l’expression des protéines chaperonnes Bip, GRP 94, ERP 29, ERP 72 et CALR dans l’intima lors d’une inflammation de la membrane synoviale.
Le deuxième objectif consiste à déterminer si une stimulation des fibroblastes synoviaux (cellules de la membrane synoviale) avec l’inducteur pro-inflammatoire TNF-α induisait une
activation de l’UPR via BiP, ainsi que l’augmentation et la sécrétion des protéines chaperonnes GRP94, ERP29, ERP72 et CALR. Grâce à la culture cellulaire et à la technique de Western
blotting, il a été observé que l'expression de BiP est modifiée par ce processus, montrant une augmentation à J1 et J3 et une diminution à J7. Cependant, aucune altération notable des
autres protéines ne fut observée ; que ce soit au niveau intracellulaire ou extracellulaire, l’expression reste constante (exprimé de la même manière en intracellulaire et non-sécrété
en extracellulaire). | Nom de la société/Institution/Lieu de stage : | Laboratoire de rhumatologie du centre hospitalier universitaire (CHU) | Année académique : | 2023-2024 | Maître de Stage : | De Seny | Promoteur : | Raskin | Etudes : | Technologue de laboratoire médical |
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