[article] in Sages-femmes. Clinique - Formation - Recherche > Vol. 24, 2 (Mars-Avril 2025) . - p. 8-10 | Titre : | Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose | | Type de document : | Livres, articles, périodiques | | Auteurs : | Isabelle Durieu ; Quitterie Reynaud | | Année de publication : | 2025 | | Article en page(s) : | p. 8-10 | | Note générale : | Doi : 10.1016/j.sagf.2024.12.003
Dans dossier : "Mucoviscidose et grossesse au temps des nouvelles thérapeutiques" | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Mucoviscidose Dépistage néonatal Soins médicaux Soins palliatifs Transplantation pulmonaire Innovations médicales | | Résumé : | La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s'est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l'organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. |
[article] Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose [Livres, articles, périodiques] / Isabelle Durieu ; Quitterie Reynaud . - 2025 . - p. 8-10. Doi : 10.1016/j.sagf.2024.12.003
Dans dossier : "Mucoviscidose et grossesse au temps des nouvelles thérapeutiques" Langues : Français ( fre) in Sages-femmes. Clinique - Formation - Recherche > Vol. 24, 2 (Mars-Avril 2025) . - p. 8-10 | Mots-clés : | Mucoviscidose Dépistage néonatal Soins médicaux Soins palliatifs Transplantation pulmonaire Innovations médicales | | Résumé : | La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s'est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l'organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. |
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