[article] in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p. 13-38 | Titre : | SLA et soins palliatifs, une prise ne charge singulière [Dossier] | | Type de document : | Livres, articles, périodiques | | Année de publication : | 2019 | | Article en page(s) : | p. 13-38 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Accompagnement de la fin de la vie Autonomie personnelle Émotions Psychologie Relations famille-professionnel de santé Relations professionnel de santé-patient Sclérose latérale amyotrophique Soins palliatifs Soins terminaux Solitude | | Résumé : |
Les maladies de longue durée, et la Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot) en particulier, questionnent régulièrement notre réalité de soignants en soins palliatifs.En effet, même si des adaptations législatives récentes tendent à modifier progressivement cette conception, les termes « soins pallia-tifs » restent encore très souvent synonymes de « décès à brève échéance », cette brièveté conditionnant nécessairement notre façon de prendre soin et d’accompagner.Or, cette longue maladie évolutive qu’est la SLA nous contraint à une véritable bascule : s’inscrire non plus dans l’immédiateté mais bien dans la durée, et accompagner des choix qui tendent à prolonger la vie (comme un appareillage poussé permettant de prendre le relais de la respiration ou de l’alimentation) là où, par essence, il s’agirait de rester dans le contrôle des symptômes et la recherche du confort... Cette maladie et sa prise en charge au domicile bouleversent aussi profondément les liens interpersonnels, et redessinent parfois douloureusement la partition familiale, en obligeant chacun à questionner ses valeurs et ses limites, notamment celles de son engagement.Tout ceci nous amène nécessairement à conclure que la prise en charge palliative de la SLA reste éminemment singulière. Et c’est précisément ce que vont s’attacher à vous démontrer les différents contributeurs de ce dossier. |
[article] SLA et soins palliatifs, une prise ne charge singulière [Dossier] [Livres, articles, périodiques] . - 2019 . - p. 13-38. Langues : Français ( fre) in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p. 13-38 | Mots-clés : | Accompagnement de la fin de la vie Autonomie personnelle Émotions Psychologie Relations famille-professionnel de santé Relations professionnel de santé-patient Sclérose latérale amyotrophique Soins palliatifs Soins terminaux Solitude | | Résumé : |
Les maladies de longue durée, et la Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot) en particulier, questionnent régulièrement notre réalité de soignants en soins palliatifs.En effet, même si des adaptations législatives récentes tendent à modifier progressivement cette conception, les termes « soins pallia-tifs » restent encore très souvent synonymes de « décès à brève échéance », cette brièveté conditionnant nécessairement notre façon de prendre soin et d’accompagner.Or, cette longue maladie évolutive qu’est la SLA nous contraint à une véritable bascule : s’inscrire non plus dans l’immédiateté mais bien dans la durée, et accompagner des choix qui tendent à prolonger la vie (comme un appareillage poussé permettant de prendre le relais de la respiration ou de l’alimentation) là où, par essence, il s’agirait de rester dans le contrôle des symptômes et la recherche du confort... Cette maladie et sa prise en charge au domicile bouleversent aussi profondément les liens interpersonnels, et redessinent parfois douloureusement la partition familiale, en obligeant chacun à questionner ses valeurs et ses limites, notamment celles de son engagement.Tout ceci nous amène nécessairement à conclure que la prise en charge palliative de la SLA reste éminemment singulière. Et c’est précisément ce que vont s’attacher à vous démontrer les différents contributeurs de ce dossier. |
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SLA et soins palliatifs, une prise ne charge singulière [Dossier] in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
