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Un accompagnement partenarial pour favoriser l'autodétermination des patients en cancérologie / Hélène Lefebvre in Soins, N°835 (Mai 2019)

Public ISBD [article]  in Soins > N°835 (Mai 2019) . - p. 56-61 Titre : Un accompagnement partenarial pour favoriser l'autodétermination des patients en cancérologie Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Hélène Lefebvre ; Michelle Proulx ; Marie-Josée Levert ; André Néron ; Dan Lecocq Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 56-61 Langues : Français (fre) Mots-clés : Accompagnement du patient  Coopération  Motivation  Oncologie médicale  Participation du patient  Relations entre professionnels de santé et patients Résumé : Les patients souhaitent aujourd'hui s'investir dans un dialogue avec le professionnel de santé, et aspirent à devenir des acteurs de leurs soins. Un accompagnement partenarial des patients atteints de cancer peut prendre appui sur un outil dédié pour les aider en ce sens. Une recherche coopérative pour améliorer les transitions de soins oncologiques s'est intéressée à cette question. [article] Un accompagnement partenarial pour favoriser l'autodétermination des patients en cancérologie [Livres, articles, périodiques] / Hélène Lefebvre ; Michelle Proulx ; Marie-Josée Levert ; André Néron ; Dan Lecocq . - 2019 . - p. 56-61. Langues : Français (fre) in Soins > N°835 (Mai 2019) . - p. 56-61 Mots-clés : Accompagnement du patient  Coopération  Motivation  Oncologie médicale  Participation du patient  Relations entre professionnels de santé et patients Résumé : Les patients souhaitent aujourd'hui s'investir dans un dialogue avec le professionnel de santé, et aspirent à devenir des acteurs de leurs soins. Un accompagnement partenarial des patients atteints de cancer peut prendre appui sur un outil dédié pour les aider en ce sens. Une recherche coopérative pour améliorer les transitions de soins oncologiques s'est intéressée à cette question.

Besoins d'informations des familles d'enfants ayant une déficience : point de vue des parents et des professionnels de la santé / Diane Pelchat in Recherche en soins infirmiers, 92 (Mars 2008)

Public ISBD [article]  in Recherche en soins infirmiers > 92 (Mars 2008) . - p. 59-67 Titre : Besoins d'informations des familles d'enfants ayant une déficience : point de vue des parents et des professionnels de la santé Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Diane Pelchat, Auteur ; Hélène Lefebvre, Auteur ; Marie-Josée Levert, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 59-67 Langues : Français (fre) Mots-clés : information  adaptation  trisomie 21  déficience motrice cérébrale  famille Résumé : Cette étude préliminaire avait pour objectif de documenter les besoins d'information des familles ayant un enfant avec une déficience du point de vue des parents et des professionnels de la santé impliqués auprès d'eux. Trois groupes de discussion ont été réalisés : deux auprès de parents d'enfant ayant une trisomie 21 ou une déficience motrice cérébrale et un autre auprès de professionnels de la santé impliqués auprès d'eux. Les résultats montrent que l'information recherchée par les parents concerne le problème de santé, les soins et le ressources disponibles. Les parents consultent entre autres sources les professionnels de la santé, d'autres parents, les médias et l'Internet. L'information obtenue par les parents a un impact sur leur adaptation à la situation de santé et sur leur relation avec les professionnels. Enfin, des recommandations sont proposées par les parents et les professionnels en regard des interventions. [article] Besoins d'informations des familles d'enfants ayant une déficience : point de vue des parents et des professionnels de la santé [Livres, articles, périodiques] / Diane Pelchat, Auteur ; Hélène Lefebvre, Auteur ; Marie-Josée Levert, Auteur . - 2008 . - p. 59-67. Langues : Français (fre) in Recherche en soins infirmiers > 92 (Mars 2008) . - p. 59-67 Mots-clés : information  adaptation  trisomie 21  déficience motrice cérébrale  famille Résumé : Cette étude préliminaire avait pour objectif de documenter les besoins d'information des familles ayant un enfant avec une déficience du point de vue des parents et des professionnels de la santé impliqués auprès d'eux. Trois groupes de discussion ont été réalisés : deux auprès de parents d'enfant ayant une trisomie 21 ou une déficience motrice cérébrale et un autre auprès de professionnels de la santé impliqués auprès d'eux. Les résultats montrent que l'information recherchée par les parents concerne le problème de santé, les soins et le ressources disponibles. Les parents consultent entre autres sources les professionnels de la santé, d'autres parents, les médias et l'Internet. L'information obtenue par les parents a un impact sur leur adaptation à la situation de santé et sur leur relation avec les professionnels. Enfin, des recommandations sont proposées par les parents et les professionnels en regard des interventions.