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Auteur Hélène Lefebvre
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Faire une suggestion Affiner la rechercheLe patient partenaire de la recherche : une richesse pour faire progresser les soins et les services de santé / Hélène Lefebvre in Perspective soignante, Numéro 62 (Septembre 2018)
[article]
in Perspective soignante > Numéro 62 (Septembre 2018) . - p. 110-126
Titre : Le patient partenaire de la recherche : une richesse pour faire progresser les soins et les services de santé Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Hélène Lefebvre ; André Néron ; Dan Lecocq Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 110-126 Langues : Français (fre) Mots-clés : Recherche clinique en soins infirmiers / méthodes Soins infirmiers en oncologie Participation des patients patient partenaire Résumé : Cet article a pour but d'illustrer la contribution significative de patients partenaires à un projet coopératif du "Réseau infirmier, un partenaire de soins" (RIUPS) de l'Université de Montréal : "Développer, implanter et évaluer une technologie internet interactive, Le Portail d'échange des savoirs (PES), en soutien à des équipes de soins pour aider à l'amélioration du continuum de soins et de services pour les patients atteints de cancer". Le RIUPS est un lieu d'échange d'expériences, de savoir-faire et de savoirs scientifiques entre des patients et des proches avec des professionnels de la santé de différents établissements de santé en coopération étroite avec des chercheurs.
La démarche de partenariat du projet avait pour but de co-développer les questions de recherche pour qu'elles soient pertinentes vis-à-vis des besoins, répondent aux interrogations de chaque partenaire, en tenant compte de l'expérience des patients (vie avec la maladie et expériences du système de santé), et puissent aider à co-choisir des stratégies d'action acceptables pour tous.
Le texte fait d'abord le point sur les écrits scientifiques récents sur le patient partenaire de la recherche, puis expose les retombées de ce partenariat dans le cadre du projet RIUPS. Un modèle d'implication de patients partenaires de la recherche est, en dernier lieu, présenté.[article] Le patient partenaire de la recherche : une richesse pour faire progresser les soins et les services de santé [Livres, articles, périodiques] / Hélène Lefebvre ; André Néron ; Dan Lecocq . - 2018 . - p. 110-126.
Langues : Français (fre)
in Perspective soignante > Numéro 62 (Septembre 2018) . - p. 110-126
Mots-clés : Recherche clinique en soins infirmiers / méthodes Soins infirmiers en oncologie Participation des patients patient partenaire Résumé : Cet article a pour but d'illustrer la contribution significative de patients partenaires à un projet coopératif du "Réseau infirmier, un partenaire de soins" (RIUPS) de l'Université de Montréal : "Développer, implanter et évaluer une technologie internet interactive, Le Portail d'échange des savoirs (PES), en soutien à des équipes de soins pour aider à l'amélioration du continuum de soins et de services pour les patients atteints de cancer". Le RIUPS est un lieu d'échange d'expériences, de savoir-faire et de savoirs scientifiques entre des patients et des proches avec des professionnels de la santé de différents établissements de santé en coopération étroite avec des chercheurs.
La démarche de partenariat du projet avait pour but de co-développer les questions de recherche pour qu'elles soient pertinentes vis-à-vis des besoins, répondent aux interrogations de chaque partenaire, en tenant compte de l'expérience des patients (vie avec la maladie et expériences du système de santé), et puissent aider à co-choisir des stratégies d'action acceptables pour tous.
Le texte fait d'abord le point sur les écrits scientifiques récents sur le patient partenaire de la recherche, puis expose les retombées de ce partenariat dans le cadre du projet RIUPS. Un modèle d'implication de patients partenaires de la recherche est, en dernier lieu, présenté.Une perspective disciplinaire pour la pratique avancée / Dan Lecocq in Soins, N°853 (Mars 2021)
[article]
in Soins > N°853 (Mars 2021) . - p. 22-25
Titre : Une perspective disciplinaire pour la pratique avancée Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Dan Lecocq ; Hélène Lefebvre Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 22-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pratique infirmière avancée Infirmières praticiennes Modèles de soins infirmiers Soins infirmiers Résumé : Tout en s'intégrant dans une politique de santé publique qui étend leur rôle, les infirmières en pratique avancée ont tout intérêt à intervenir dans une perspective disciplinaire, constitutive de leur identité professionnelle et garante de leur valeur ajoutée pour le système de soins de santé. Les modèles conceptuels de soins infirmiers et les autres théories infirmières sont là pour guider leur pratique et leur permettre de rester focalisées sur le centre d'intérêt de la discipline. Note de contenu : Doi : 10.1016/S0038-0814(21)00052-9
Cet article fait partie du dossier " IPA : aujourd'hui et demain"[article] Une perspective disciplinaire pour la pratique avancée [Livres, articles, périodiques] / Dan Lecocq ; Hélène Lefebvre . - 2021 . - p. 22-25.
Langues : Français (fre)
in Soins > N°853 (Mars 2021) . - p. 22-25
Mots-clés : Pratique infirmière avancée Infirmières praticiennes Modèles de soins infirmiers Soins infirmiers Résumé : Tout en s'intégrant dans une politique de santé publique qui étend leur rôle, les infirmières en pratique avancée ont tout intérêt à intervenir dans une perspective disciplinaire, constitutive de leur identité professionnelle et garante de leur valeur ajoutée pour le système de soins de santé. Les modèles conceptuels de soins infirmiers et les autres théories infirmières sont là pour guider leur pratique et leur permettre de rester focalisées sur le centre d'intérêt de la discipline. Note de contenu : Doi : 10.1016/S0038-0814(21)00052-9
Cet article fait partie du dossier " IPA : aujourd'hui et demain"Satisfaction de parents à la naissance d'un enfant ayant une déficience lors d'une intervention familiale / Diane Pelchat in Recherche en soins infirmiers, 69 (Juin 2002)
[article]
in Recherche en soins infirmiers > 69 (Juin 2002) . - p. 65-79
Titre : Satisfaction de parents à la naissance d'un enfant ayant une déficience lors d'une intervention familiale Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Diane Pelchat, Auteur ; Hélène Lefebvre, Auteur ; Michelle Proulx, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 65-79 Langues : Français (fre) Mots-clés : questionnaire de satisfaction programme d'intervention familiale soins infirmiers méthode quantitative Résumé : Le but de cette étude est d'estimer la satisfaction des parents à l'égard d'un programme d'intervention familiale aux plans individuel (cognitif et émotionnel), conjugal, parental et extra-familial, de même que l'utilité des documents leur ayant été fournis. La majorité des parents sont satisfaits du programme d'intervention. La plupart des parents perçoivent que l'intervention leur permet de mieux s'adapter à leur nouvelle situation de parents d'un enfant ayant une déficience. Ce soutien les amène à reconnaître et exprimer leurs craintes et leurs émotions et celles de leur conjoint, à les rassurer face aux soins à donner à l'enfant et à mieux connaître les ressources disponibles. Les résultats de l'étude montrent qu'il y a des écarts significatifs selon le sexe du parent, le diagnostic de l'enfant et le niveau de revenus. Les mères d'enfant ayant une trisomie 21 sont plus satisfaites de l'intervention au plan émotionnel que les pères ; les familles à faibles revenus sont plus satisfaites de l'intervention que les familles de revenus moyens et supérieurs en regard de tous les sous-systèmes familiaux et les parents d'enfants ayant une fissure labiale et/ou palatine sont plus satisfaits de l'intervention au plan parental que les parents dont l'enfant a une trisomie 21. Ces résultats soulèvent plusieurs questions qu'une réflexion plus approfondie sur l'adéquation des programmes d'intervention précoce auprès de parents d'enfant ayant une déficience ne saurait ignorer. Soulignons les qualités heuristiques de l'approche évaluative utilisée de même que la pertinence du questionnaire développé pour évaluer la satisfaction des familles. Ce questionnaire pourrait éventuellement être appliqué, après adaptation, à d'autres clientèles. [article] Satisfaction de parents à la naissance d'un enfant ayant une déficience lors d'une intervention familiale [Livres, articles, périodiques] / Diane Pelchat, Auteur ; Hélène Lefebvre, Auteur ; Michelle Proulx, Auteur . - 2002 . - p. 65-79.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 69 (Juin 2002) . - p. 65-79
Mots-clés : questionnaire de satisfaction programme d'intervention familiale soins infirmiers méthode quantitative Résumé : Le but de cette étude est d'estimer la satisfaction des parents à l'égard d'un programme d'intervention familiale aux plans individuel (cognitif et émotionnel), conjugal, parental et extra-familial, de même que l'utilité des documents leur ayant été fournis. La majorité des parents sont satisfaits du programme d'intervention. La plupart des parents perçoivent que l'intervention leur permet de mieux s'adapter à leur nouvelle situation de parents d'un enfant ayant une déficience. Ce soutien les amène à reconnaître et exprimer leurs craintes et leurs émotions et celles de leur conjoint, à les rassurer face aux soins à donner à l'enfant et à mieux connaître les ressources disponibles. Les résultats de l'étude montrent qu'il y a des écarts significatifs selon le sexe du parent, le diagnostic de l'enfant et le niveau de revenus. Les mères d'enfant ayant une trisomie 21 sont plus satisfaites de l'intervention au plan émotionnel que les pères ; les familles à faibles revenus sont plus satisfaites de l'intervention que les familles de revenus moyens et supérieurs en regard de tous les sous-systèmes familiaux et les parents d'enfants ayant une fissure labiale et/ou palatine sont plus satisfaits de l'intervention au plan parental que les parents dont l'enfant a une trisomie 21. Ces résultats soulèvent plusieurs questions qu'une réflexion plus approfondie sur l'adéquation des programmes d'intervention précoce auprès de parents d'enfant ayant une déficience ne saurait ignorer. Soulignons les qualités heuristiques de l'approche évaluative utilisée de même que la pertinence du questionnaire développé pour évaluer la satisfaction des familles. Ce questionnaire pourrait éventuellement être appliqué, après adaptation, à d'autres clientèles. La trajectoire de soins oncologiques et ses transitions, revue exploratoire de la littérature / Hélène Lefebvre in Soins, N°832 (Janvier/Février 2019)
[article]
in Soins > N°832 (Janvier/Février 2019) . - p. 58-62
Titre : La trajectoire de soins oncologiques et ses transitions, revue exploratoire de la littérature Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Hélène Lefebvre ; Nadia Maddalena ; Michelle Proulx Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 58-62 Note générale : Doi : 10.1016/j.soin.2018.12.016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oncologie médicale Programme clinique Patients Événements de vie Résumé : Pour décrire l'expérience des personnes atteintes d'un cancer aux différentes transitions de leur trajectoire de soins, une étude de la littérature a été effectuée. Elle permet d'identifier et de documenter l'ensemble de ces transitions et d'en proposer une schématisation. L'objectif est d'améliorer la qualité des soins apportés à cette population vulnérable, tout au long du parcours. [article] La trajectoire de soins oncologiques et ses transitions, revue exploratoire de la littérature [Livres, articles, périodiques] / Hélène Lefebvre ; Nadia Maddalena ; Michelle Proulx . - 2019 . - p. 58-62.
Doi : 10.1016/j.soin.2018.12.016
Langues : Français (fre)
in Soins > N°832 (Janvier/Février 2019) . - p. 58-62
Mots-clés : Oncologie médicale Programme clinique Patients Événements de vie Résumé : Pour décrire l'expérience des personnes atteintes d'un cancer aux différentes transitions de leur trajectoire de soins, une étude de la littérature a été effectuée. Elle permet d'identifier et de documenter l'ensemble de ces transitions et d'en proposer une schématisation. L'objectif est d'améliorer la qualité des soins apportés à cette population vulnérable, tout au long du parcours. Le traumatisme crânio-cérébral suite à un accident de la route : les mots des personnes, des familles, des médecins et des professionnels / Hélène Lefebvre in Recherche en soins infirmiers, 78 (Septembre 2004)
[article]
in Recherche en soins infirmiers > 78 (Septembre 2004) . - p. 14-34
Titre : Le traumatisme crânio-cérébral suite à un accident de la route : les mots des personnes, des familles, des médecins et des professionnels Type de document : Livres, articles, périodiques Auteurs : Hélène Lefebvre, Auteur ; Diane Pelchat, Auteur ; Bonnie Swaine, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 14-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : tranmatisme crânio-cérébral annonce incertitude adaptation relation continuité de soins continuum de soins empowerment appropriation de compétence participation sociale Résumé : Cette étude porte sur l'épisode de soins du traumatisme crânio-cérébral (TCC) suite à un accident de la route. Elle vise à explorer le point de vue des personnes ayant subi un TCC (8), des familles (8), des médecins (9) et des professionnels (22) impliqués dans l'épisode de soins du TCC. Des entrevues individuelles semi-structurées et simultanées ont été effectuées auprès des personnes ayant subi un TCC et de leur famille et des entrevues individuelles semi-structurées auprès des professionnels et médecins dans le but de connaître leur expérience de l'épisode soins aigus et de réadaptation. Les résultats révèlent les difficultés rencontrées par les différents acteurs sur les plans de l'adaptation de la personne ayant subi un TCC et de la famille, des relations entre les différents acteurs et de la continuité des soins. Les résultats dévoilent l'urgence d'inclure les familles et les personnes ayant subi un TCC dans le processus de soins en soutenant leur participation et en mettant en place des structures adaptées privilégiant un véritable partenariat entre les personnes, les familles, les médecins, les professionnels et les organisations de santé où chacun pourrait jouer un rôle promoteur de santé pour la personne ayant subi le TCC. Un élément important qui ressort des résultats est le manque d'informations données aux familles qui risque d'entraver l'établissement de la relation de confiance entre les acteurs. De plus, plusieurs familles déplorent que l'intervention soit centrée uniquement sur la personne ayant subi le TCC et qu'aucun professionnel ne se préoccupe de ce que la famille vit tant en soins aigus qu'en réadaptation. De plus, un problème majeur est le manque de communication entre les professionnels mais aussi entre les établissements qui semblent fonctionner en vase clos. Enfin, le manque de ressources et le peu de disponibilité de celles qui sont offertes ainsi que les politiques sociales sont déficientes pour aider l'intégration des personnes dans la communauté. Enfin, plusieurs professionnels indiquent qu'ils n'ont pas été formés pour intervenir auprès des familles. [article] Le traumatisme crânio-cérébral suite à un accident de la route : les mots des personnes, des familles, des médecins et des professionnels [Livres, articles, périodiques] / Hélène Lefebvre, Auteur ; Diane Pelchat, Auteur ; Bonnie Swaine, Auteur . - 2004 . - p. 14-34.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 78 (Septembre 2004) . - p. 14-34
Mots-clés : tranmatisme crânio-cérébral annonce incertitude adaptation relation continuité de soins continuum de soins empowerment appropriation de compétence participation sociale Résumé : Cette étude porte sur l'épisode de soins du traumatisme crânio-cérébral (TCC) suite à un accident de la route. Elle vise à explorer le point de vue des personnes ayant subi un TCC (8), des familles (8), des médecins (9) et des professionnels (22) impliqués dans l'épisode de soins du TCC. Des entrevues individuelles semi-structurées et simultanées ont été effectuées auprès des personnes ayant subi un TCC et de leur famille et des entrevues individuelles semi-structurées auprès des professionnels et médecins dans le but de connaître leur expérience de l'épisode soins aigus et de réadaptation. Les résultats révèlent les difficultés rencontrées par les différents acteurs sur les plans de l'adaptation de la personne ayant subi un TCC et de la famille, des relations entre les différents acteurs et de la continuité des soins. Les résultats dévoilent l'urgence d'inclure les familles et les personnes ayant subi un TCC dans le processus de soins en soutenant leur participation et en mettant en place des structures adaptées privilégiant un véritable partenariat entre les personnes, les familles, les médecins, les professionnels et les organisations de santé où chacun pourrait jouer un rôle promoteur de santé pour la personne ayant subi le TCC. Un élément important qui ressort des résultats est le manque d'informations données aux familles qui risque d'entraver l'établissement de la relation de confiance entre les acteurs. De plus, plusieurs familles déplorent que l'intervention soit centrée uniquement sur la personne ayant subi le TCC et qu'aucun professionnel ne se préoccupe de ce que la famille vit tant en soins aigus qu'en réadaptation. De plus, un problème majeur est le manque de communication entre les professionnels mais aussi entre les établissements qui semblent fonctionner en vase clos. Enfin, le manque de ressources et le peu de disponibilité de celles qui sont offertes ainsi que les politiques sociales sont déficientes pour aider l'intégration des personnes dans la communauté. Enfin, plusieurs professionnels indiquent qu'ils n'ont pas été formés pour intervenir auprès des familles. Vécu des infirmières lors de la pandémie de COVID-19 et conséquences sur leur relation avec les patients / Stéphane Moriconi in Recherche en soins infirmiers, 151 (Décembre 2022)
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