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Faire une suggestion Affiner la rechercheUn mémento sur les nausées et vomissements de la grossesse à destination des sages-femmes a-t-il son utilité? / Emilie Desneux
Titre : Un mémento sur les nausées et vomissements de la grossesse à destination des sages-femmes a-t-il son utilité? Type de document : TFE Auteurs : Emilie Desneux, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2013 Importance : 28 p. + [31] p. d'annexes Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Baccalauréat sage-femme -- HELMo Sainte-Julienne Angleur, 2013
Langues : Français (fre) Mots-clés : Nausées Vomissements Grossesse Sage-femme Prise en charge Traitements Connaissances Consultations Mémento Résumé : Les nausées et les vomissements sont pour tous annonciateurs de la grossesse. Effectivement, plus de 50% des femmes ont ces symptômes entre la quatrième et la vingtième semaine d'aménorrhée. D'origine multifactorielle (hormonale, psychologique, adaptative et biologique), les nausées ont des conséquences même si, pour les nausées et vomissements légers et modérés, ils sont signe d'évolution favorable de la grossesse. Ces conséquences sont multiples et variées. En effet, les nausées et vomissements de la grossesse (NVG)perturbent la qualité de vie de la femme, ses contacts sociaux, sa vie professionnelle, l'attachement au fœtus et ont de lourdes retombées financières ( de 100 à 500 euros par semaine selon la gravité des NVG) tant pour la femme que pour la sécurité sociale. Les recommandations pour le traitement des NVG sont des conseils hygiéno-diététiques, le gingembre (OMS, HAS, Association of American Family Physician, American College of Obstetricians and Gynecologists et la société des obstétriciens et gynécologues du Canada), l'acupuncture du point P6 (SOGC et HAS) et la vitamine B6. La sage-femme par ses compétences et par la modification de l'AR n°78 (publié au Moniteur belge le 22/12/2006) est autorisée et qualifiée pour prendre en charge les nausées et vomissements pendant la grossesse. Cependant, les acquis en fin d'étude de bachelier sage-femme sont très réduits et très superficiels. Ainsi, les connaissances de la sage-femme sont-elles suffisantes pour le faire adéquatement? Sait-elle écouter et soutenir la femme, lui donner des conseils hygiéno-diététiques, lui prescrire des remèdes de médecines alternatives, des compétences alimentaires et des médicaments en suivant les recommandations? Peu de réponses ont été données à notre questionnaire pour une raison inconnue (non-intérêt, mauvais moyen de communication,...). Malgré une impression de connaissances moyenne à bonne, les sages-femmes semblent réclamer de l'(in)formation sur les nausées et vomissements de la grossesse. Et la réalisation d'un mémento semble nécessaire pour la grande majorité d'entre-elles. Année académique : 2012-2013 Etudes : Sage-femme Un mémento sur les nausées et vomissements de la grossesse à destination des sages-femmes a-t-il son utilité? [TFE] / Emilie Desneux, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2013 . - 28 p. + [31] p. d'annexes.
Travail de fin d'études (TFE) -- Baccalauréat sage-femme -- HELMo Sainte-Julienne Angleur, 2013
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nausées Vomissements Grossesse Sage-femme Prise en charge Traitements Connaissances Consultations Mémento Résumé : Les nausées et les vomissements sont pour tous annonciateurs de la grossesse. Effectivement, plus de 50% des femmes ont ces symptômes entre la quatrième et la vingtième semaine d'aménorrhée. D'origine multifactorielle (hormonale, psychologique, adaptative et biologique), les nausées ont des conséquences même si, pour les nausées et vomissements légers et modérés, ils sont signe d'évolution favorable de la grossesse. Ces conséquences sont multiples et variées. En effet, les nausées et vomissements de la grossesse (NVG)perturbent la qualité de vie de la femme, ses contacts sociaux, sa vie professionnelle, l'attachement au fœtus et ont de lourdes retombées financières ( de 100 à 500 euros par semaine selon la gravité des NVG) tant pour la femme que pour la sécurité sociale. Les recommandations pour le traitement des NVG sont des conseils hygiéno-diététiques, le gingembre (OMS, HAS, Association of American Family Physician, American College of Obstetricians and Gynecologists et la société des obstétriciens et gynécologues du Canada), l'acupuncture du point P6 (SOGC et HAS) et la vitamine B6. La sage-femme par ses compétences et par la modification de l'AR n°78 (publié au Moniteur belge le 22/12/2006) est autorisée et qualifiée pour prendre en charge les nausées et vomissements pendant la grossesse. Cependant, les acquis en fin d'étude de bachelier sage-femme sont très réduits et très superficiels. Ainsi, les connaissances de la sage-femme sont-elles suffisantes pour le faire adéquatement? Sait-elle écouter et soutenir la femme, lui donner des conseils hygiéno-diététiques, lui prescrire des remèdes de médecines alternatives, des compétences alimentaires et des médicaments en suivant les recommandations? Peu de réponses ont été données à notre questionnaire pour une raison inconnue (non-intérêt, mauvais moyen de communication,...). Malgré une impression de connaissances moyenne à bonne, les sages-femmes semblent réclamer de l'(in)formation sur les nausées et vomissements de la grossesse. Et la réalisation d'un mémento semble nécessaire pour la grande majorité d'entre-elles. Année académique : 2012-2013 Etudes : Sage-femme Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE SF 13/DES Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4977 Mise en place d’une méthode d’analyse des MCPDs et des glycidols sous leurs formes libres dans les crêpes / David Faim Mariano
Titre : Mise en place d’une méthode d’analyse des MCPDs et des glycidols sous leurs formes libres dans les crêpes Type de document : TFE Auteurs : David Faim Mariano, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2016 Importance : 48 p. Présentation : ill. Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : MCPD Glycidol Esters de MCPD Esters glycidyliques Contaminant Denrée alimentaire Méthode indirecte Extraction Conversion Transestérification Dérivatisation Chromatographie gazeuse Spectromètre de masse Rapport isotopique Dilution isotopique Dosage Crêpes Résumé : Aujourd’hui, la plupart des aliments que nous consommons quotidiennement subissent de nombreuse transformations afin d’améliorer le goût, la palatabilité, l’odeur, l’élimination de composés toxiques ainsi que d’autres paramètres. Il est bien connu que lors de la préparation et de la transformation des aliments, des composés indésirables peuvent être formés comme par exemples des nitrosamines, l’acrylamide, les hydrocarbures aromatiques polycycliques et bien d’autres. La formation de tels contaminants induits par la chaleur dépend des conditions de traitements. Dans la plupart des cas, il est difficile d’éviter la formation de ces composés sans modifier ou altérer la qualité du produit. Parmi les composés indésirables formés au cours de la transformation des aliments, certains peuvent se montrer nocifs pour la santé du consommateur, et ce n’est qu’après des tests in vitro que leur toxicité est décelée.
Les monochloropropanediols (MCPD) et les glycidols sont des contaminants qui se forment pendant les processus de transformation des aliments (cuissons, préparation culinaire, ...). Il s’agit de trois molécules dites « formes libres » : 2-MCPD, 3-MCPD et glycidol ; ainsi que leurs 105 dérivés estérifiés. Des études toxicologiques ont conduit à leur classification par l’IARC dans le groupe 2B (peut-être cancérogène pour l’homme) pour les MCPD en 2013 et 2A (probablement cancérogène pour l’homme) pour le glycidol en 2000. En outre, une étude de l’EFSA conduite entre 2009 et 2011 a mis en évidence leur occurrence dans les produits préparés tels les biscuits, les huiles, … Ces constats ont conduit à la publication d’une recommandation de la commission européenne le 10 septembre 2014 demandant aux états membres de surveiller les niveaux de contamination dans l’alimentation humaine. Dans ce cadre, l’autorité compétente en matière de sécurité alimentaire en Belgique a mandaté le CART (Laboratoire National de Référence) pour mettre en place une méthode d’analyse des MCPDs et glycidols libres ainsi que de l’ensemble de leurs formes estérifiées. Dans cette optique, mon travail a consisté à réunir la bibliographie scientifique concernant l’analyse de ces contaminants alimentaires ; comparer les différentes méthodes d’analyse disponibles ; et adapter une méthode d’analyse pour les crêpes. La méthode qui est présenté dans le présent travail comprend plusieurs étapes devant être optimisées : une extraction des graisses de la matrice, une conversion des versions estérifiées des analytes vers leur forme libre, une dérivatisation des analytes libres et une analyse par GC-HRMS en utilisant la dilution isotopique.Mise en place d’une méthode d’analyse des MCPDs et des glycidols sous leurs formes libres dans les crêpes [TFE] / David Faim Mariano, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2016 . - 48 p. : ill.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MCPD Glycidol Esters de MCPD Esters glycidyliques Contaminant Denrée alimentaire Méthode indirecte Extraction Conversion Transestérification Dérivatisation Chromatographie gazeuse Spectromètre de masse Rapport isotopique Dilution isotopique Dosage Crêpes Résumé : Aujourd’hui, la plupart des aliments que nous consommons quotidiennement subissent de nombreuse transformations afin d’améliorer le goût, la palatabilité, l’odeur, l’élimination de composés toxiques ainsi que d’autres paramètres. Il est bien connu que lors de la préparation et de la transformation des aliments, des composés indésirables peuvent être formés comme par exemples des nitrosamines, l’acrylamide, les hydrocarbures aromatiques polycycliques et bien d’autres. La formation de tels contaminants induits par la chaleur dépend des conditions de traitements. Dans la plupart des cas, il est difficile d’éviter la formation de ces composés sans modifier ou altérer la qualité du produit. Parmi les composés indésirables formés au cours de la transformation des aliments, certains peuvent se montrer nocifs pour la santé du consommateur, et ce n’est qu’après des tests in vitro que leur toxicité est décelée.
Les monochloropropanediols (MCPD) et les glycidols sont des contaminants qui se forment pendant les processus de transformation des aliments (cuissons, préparation culinaire, ...). Il s’agit de trois molécules dites « formes libres » : 2-MCPD, 3-MCPD et glycidol ; ainsi que leurs 105 dérivés estérifiés. Des études toxicologiques ont conduit à leur classification par l’IARC dans le groupe 2B (peut-être cancérogène pour l’homme) pour les MCPD en 2013 et 2A (probablement cancérogène pour l’homme) pour le glycidol en 2000. En outre, une étude de l’EFSA conduite entre 2009 et 2011 a mis en évidence leur occurrence dans les produits préparés tels les biscuits, les huiles, … Ces constats ont conduit à la publication d’une recommandation de la commission européenne le 10 septembre 2014 demandant aux états membres de surveiller les niveaux de contamination dans l’alimentation humaine. Dans ce cadre, l’autorité compétente en matière de sécurité alimentaire en Belgique a mandaté le CART (Laboratoire National de Référence) pour mettre en place une méthode d’analyse des MCPDs et glycidols libres ainsi que de l’ensemble de leurs formes estérifiées. Dans cette optique, mon travail a consisté à réunir la bibliographie scientifique concernant l’analyse de ces contaminants alimentaires ; comparer les différentes méthodes d’analyse disponibles ; et adapter une méthode d’analyse pour les crêpes. La méthode qui est présenté dans le présent travail comprend plusieurs étapes devant être optimisées : une extraction des graisses de la matrice, une conversion des versions estérifiées des analytes vers leur forme libre, une dérivatisation des analytes libres et une analyse par GC-HRMS en utilisant la dilution isotopique.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 16/FAI Livres Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4794 TFE BIOMED 16/FAI Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4786 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Mise au point d’une méthode de dosage de l’anion superoxyde dans un milieu biologique par la technique de chimiluminescence / Fabrice Gucciardo
Titre : Mise au point d’une méthode de dosage de l’anion superoxyde dans un milieu biologique par la technique de chimiluminescence Type de document : TFE Auteurs : Fabrice Gucciardo, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2016 Importance : 58 p. Présentation : ill. Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anion superoxyde Radical Oxygène Leucocytes Neutrophiles Sang Chimiluminescence Dosage Superoxyde dismutase Antioxydant inhibition Vitamine C Anticoagulant Photons NADPH oxydase Flambée respiratoire Tube photomultiplicateur Statistique Moyenne Ecart-type Coefficient de variation Précision Répétabilité Reproductibilité Temps Température Etude Influence Formule sanguine Résumé : L’anion superoxyde est une espèce oxygénée activée (EOA). C’est une entité chimique radicalaire qui est produite de manière naturelle par nos cellules : lors de la respiration cellulaire ou bien lors d’inflammations chroniques. Une importante production de cet ion est à risque pour notre santé. Malgré son faible pouvoir oxydant, l’anion superoxyde devient néfaste pour l’organisme en engendrant d’autres espèces oxygénées activées bien plus dangereuse telles que le peroxyde d’hydrogène, le radical hydroxyle ou le peroxynitrite. Dans le cadre de mon travail de fin d’études, une méthode de dosage de l’anion superoxyde dans le sang par la technique de chimiluminescence a été mise au point. Lorsque les globules blancs, et principalement les polynucléaires neutrophiles, sont stimulés in vitro par le phorbol myristate acétate, ceux-ci produisent une quantité importante d’anions superoxyde comme ils le feraient lorsqu’ils sont en présences de micro-organismes.
Le travail s’est effectué en fonction de 4 études :
- Etude de l’inhibition de la superoxyde dismutase
- Etude de l’influence de l’anticoagulant
- Etude de l’influence du temps et de la température
- Etude de la répétabilité et de la reproductibilité
Grâce aux résultats obtenus et aux nombreux calculs statistiques qui s’y rapportent ainsi que des dosages annexes (vitamine C, numérotation de la formule sanguine) des conclusions ont pu être tirées et la méthode de dosage a pu être caractérisée.Mise au point d’une méthode de dosage de l’anion superoxyde dans un milieu biologique par la technique de chimiluminescence [TFE] / Fabrice Gucciardo, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2016 . - 58 p. : ill.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anion superoxyde Radical Oxygène Leucocytes Neutrophiles Sang Chimiluminescence Dosage Superoxyde dismutase Antioxydant inhibition Vitamine C Anticoagulant Photons NADPH oxydase Flambée respiratoire Tube photomultiplicateur Statistique Moyenne Ecart-type Coefficient de variation Précision Répétabilité Reproductibilité Temps Température Etude Influence Formule sanguine Résumé : L’anion superoxyde est une espèce oxygénée activée (EOA). C’est une entité chimique radicalaire qui est produite de manière naturelle par nos cellules : lors de la respiration cellulaire ou bien lors d’inflammations chroniques. Une importante production de cet ion est à risque pour notre santé. Malgré son faible pouvoir oxydant, l’anion superoxyde devient néfaste pour l’organisme en engendrant d’autres espèces oxygénées activées bien plus dangereuse telles que le peroxyde d’hydrogène, le radical hydroxyle ou le peroxynitrite. Dans le cadre de mon travail de fin d’études, une méthode de dosage de l’anion superoxyde dans le sang par la technique de chimiluminescence a été mise au point. Lorsque les globules blancs, et principalement les polynucléaires neutrophiles, sont stimulés in vitro par le phorbol myristate acétate, ceux-ci produisent une quantité importante d’anions superoxyde comme ils le feraient lorsqu’ils sont en présences de micro-organismes.
Le travail s’est effectué en fonction de 4 études :
- Etude de l’inhibition de la superoxyde dismutase
- Etude de l’influence de l’anticoagulant
- Etude de l’influence du temps et de la température
- Etude de la répétabilité et de la reproductibilité
Grâce aux résultats obtenus et aux nombreux calculs statistiques qui s’y rapportent ainsi que des dosages annexes (vitamine C, numérotation de la formule sanguine) des conclusions ont pu être tirées et la méthode de dosage a pu être caractérisée.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 16/GUC Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4787 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Application de l’EA-IRMS et de la GC-IRMS à l’étude d’un réseau alimentaire côtier antarctique / Pauline Desdemoustier
Titre : Application de l’EA-IRMS et de la GC-IRMS à l’étude d’un réseau alimentaire côtier antarctique Type de document : TFE Auteurs : Pauline Desdemoustier, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2016 Importance : 67 p. Présentation : ill. Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Isotope stable Antarctique IRMS Chromatographie gazeuse Analyseur élémentaire Écologie marine Acides aminés Régime alimentaire Résumé : Ces dernières années, l’antarctique a subi bons nombres de bouleversements importants dûs au réchauffement climatique. Ces différentes modifications ont entrainé la perturbation de l’écosystème marin antarctique. Les organismes évoluant dans ce milieu ont dû s’adapter, notamment en variant leur alimentation, afin de pouvoir survivre. Le but de ce mémoire est de caractériser le régime alimentaire de différentes espèces évoluant dans ce milieu par EA-IRMS (analyseur élémentaire couplé à un spectromètre de masse à ratio d’isotope) et de mettre en place un couplage chromatographie gazeuse – IRMS Ce couplage permet de séparer et d’étudier la composition isotopique de différents acides aminés afin de pouvoir caractériser de manière précise l’alimentation des différents individus analysés.
La caractérisation du régime alimentaire des différents organismes repose sur l’étude des isotopes stables. En effet, la composition isotopique du carbone, de l’azote, du souffre,… est caractéristique du régime alimentaire. En ingérant leur nourriture, les différents individus absorbent les isotopes et les intègrent à leurs tissus. En analysant différents isotopes stables d’un individu, il est donc possible de caractériser son régime alimentaire.
L’étude des isotopes stables contenus dans les acides aminés permettrait d’aider à identifier de manière plus précise le régime alimentaire d’un individu. En effet, certains acides aminés (acides aminés essentiels) restent stables d’un point de vue isotopique et se transmettent tout au long de la chaine alimentaire alors que d’autres subissent des modifications isotopiques constantes (fractionnements isotopiques). L’analyse des acides aminés permettrait d’identifier les producteurs situés à la base de la chaine alimentaire et d’identifier à quel échelon de cette même chaine se situe l’organisme étudié.
Afin d’analyser les isotopes stables contenus dans un organisme, les différents échantillons ont d’abord été analysés par EA-IRMS. Cette technique permet de mesurer les rapports isotopiques de différents éléments (C, N, S) contenus dans l’organisme entier. Les valeurs isotopiques obtenues par cette technique permettront de caractériser le régime alimentaire des différents individus mais pas de manière aussi précise que par l'analyse des acides aminés. Une seconde approche d’étude des isotopes stable consiste à déterminer les rapports Isotopiques du carbone et de l’azote des acides aminés. Mais, avant de pouvoir analyser les acides aminés des différents échantillons par IRMS, ces derniers ont dû être traités afin de modifier et d’extraire les acides aminés. Une fois extraits, les acides aminés contenus dans du chloroforme sont séparés par chromatographie gazeuse afin de pouvoir détecter et identifier les acides aminés présents dans les différents échantillons.Application de l’EA-IRMS et de la GC-IRMS à l’étude d’un réseau alimentaire côtier antarctique [TFE] / Pauline Desdemoustier, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2016 . - 67 p. : ill.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Isotope stable Antarctique IRMS Chromatographie gazeuse Analyseur élémentaire Écologie marine Acides aminés Régime alimentaire Résumé : Ces dernières années, l’antarctique a subi bons nombres de bouleversements importants dûs au réchauffement climatique. Ces différentes modifications ont entrainé la perturbation de l’écosystème marin antarctique. Les organismes évoluant dans ce milieu ont dû s’adapter, notamment en variant leur alimentation, afin de pouvoir survivre. Le but de ce mémoire est de caractériser le régime alimentaire de différentes espèces évoluant dans ce milieu par EA-IRMS (analyseur élémentaire couplé à un spectromètre de masse à ratio d’isotope) et de mettre en place un couplage chromatographie gazeuse – IRMS Ce couplage permet de séparer et d’étudier la composition isotopique de différents acides aminés afin de pouvoir caractériser de manière précise l’alimentation des différents individus analysés.
La caractérisation du régime alimentaire des différents organismes repose sur l’étude des isotopes stables. En effet, la composition isotopique du carbone, de l’azote, du souffre,… est caractéristique du régime alimentaire. En ingérant leur nourriture, les différents individus absorbent les isotopes et les intègrent à leurs tissus. En analysant différents isotopes stables d’un individu, il est donc possible de caractériser son régime alimentaire.
L’étude des isotopes stables contenus dans les acides aminés permettrait d’aider à identifier de manière plus précise le régime alimentaire d’un individu. En effet, certains acides aminés (acides aminés essentiels) restent stables d’un point de vue isotopique et se transmettent tout au long de la chaine alimentaire alors que d’autres subissent des modifications isotopiques constantes (fractionnements isotopiques). L’analyse des acides aminés permettrait d’identifier les producteurs situés à la base de la chaine alimentaire et d’identifier à quel échelon de cette même chaine se situe l’organisme étudié.
Afin d’analyser les isotopes stables contenus dans un organisme, les différents échantillons ont d’abord été analysés par EA-IRMS. Cette technique permet de mesurer les rapports isotopiques de différents éléments (C, N, S) contenus dans l’organisme entier. Les valeurs isotopiques obtenues par cette technique permettront de caractériser le régime alimentaire des différents individus mais pas de manière aussi précise que par l'analyse des acides aminés. Une seconde approche d’étude des isotopes stable consiste à déterminer les rapports Isotopiques du carbone et de l’azote des acides aminés. Mais, avant de pouvoir analyser les acides aminés des différents échantillons par IRMS, ces derniers ont dû être traités afin de modifier et d’extraire les acides aminés. Une fois extraits, les acides aminés contenus dans du chloroforme sont séparés par chromatographie gazeuse afin de pouvoir détecter et identifier les acides aminés présents dans les différents échantillons.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 16/DES Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4788 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Recherche du moment optimal pour la récolte de la protéine Flowering locus T dans Arabidopsis thaliana / Romain Boulanger
Titre : Recherche du moment optimal pour la récolte de la protéine Flowering locus T dans Arabidopsis thaliana Type de document : TFE Auteurs : Romain Boulanger, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2016 Importance : 57 p. Présentation : ill. Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : plante Arabidopsis thaliana floraison protéine Flowering locus T Culture liquide extraction de protéine western blot transformation de cellules insertion de gènes d’intérêt Résumé : Ce TFE est une amorce du travail à réaliser. Il consiste à rechercher l’instant optimal pour la récolte de la protéine Flowering locus T (FT) dans Arabidopsis thaliana. Cette protéine est globalement acceptée comme étant le florigène, c’est-à-dire la molécule responsable de la floraison.
Depuis l’identification de son rôle, les recherches ont démontré comment FT, produit dans le tissu vasculaire des feuilles, va se déplacer jusqu’au méristème, amas de cellules indifférenciées, où la floraison sera enclenchée.
Au cours de ces recherches, plusieurs interacteurs du florigène dans le tissu vasculaire et dans le méristème ont été identifiés, mais un point d’ombre reste quant à l’identité de ses interacteurs membranaires.
Ce projet se déroule en deux parties :
Il est possible d’induire la protéine FT si la plante est exposée à 16 heures de lumière par jour. Afin de déterminer l’instant optimal où la concentration en FT est maximale (première partie du projet), nous avons cultivé deux lignées d’Arabidopsis : une sauvage et une où la protéine FT est surexprimée. Pour ce faire, la culture en milieu liquide des plantes, des extractions de protéines et des western blots ont été réalisés.
Le but de la deuxième partie est de cloner FT-GS et son antagoniste TFL1-GS dans un plasmide d’intérêt pour ensuite le produire dans Escherichia coli. Les gènes d’intérêt et le plasmide vont être amplifiés puis subir une restriction pour ensuite être liés et insérés dans des cellules compétentes bactériennes. Notre plasmide transformé sera ensuite restreint pour analyser, par électrophorèse, s’il y a bien la présence de l’insert.Recherche du moment optimal pour la récolte de la protéine Flowering locus T dans Arabidopsis thaliana [TFE] / Romain Boulanger, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2016 . - 57 p. : ill.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2016
Langues : Français (fre)
Mots-clés : plante Arabidopsis thaliana floraison protéine Flowering locus T Culture liquide extraction de protéine western blot transformation de cellules insertion de gènes d’intérêt Résumé : Ce TFE est une amorce du travail à réaliser. Il consiste à rechercher l’instant optimal pour la récolte de la protéine Flowering locus T (FT) dans Arabidopsis thaliana. Cette protéine est globalement acceptée comme étant le florigène, c’est-à-dire la molécule responsable de la floraison.
Depuis l’identification de son rôle, les recherches ont démontré comment FT, produit dans le tissu vasculaire des feuilles, va se déplacer jusqu’au méristème, amas de cellules indifférenciées, où la floraison sera enclenchée.
Au cours de ces recherches, plusieurs interacteurs du florigène dans le tissu vasculaire et dans le méristème ont été identifiés, mais un point d’ombre reste quant à l’identité de ses interacteurs membranaires.
Ce projet se déroule en deux parties :
Il est possible d’induire la protéine FT si la plante est exposée à 16 heures de lumière par jour. Afin de déterminer l’instant optimal où la concentration en FT est maximale (première partie du projet), nous avons cultivé deux lignées d’Arabidopsis : une sauvage et une où la protéine FT est surexprimée. Pour ce faire, la culture en milieu liquide des plantes, des extractions de protéines et des western blots ont été réalisés.
Le but de la deuxième partie est de cloner FT-GS et son antagoniste TFL1-GS dans un plasmide d’intérêt pour ensuite le produire dans Escherichia coli. Les gènes d’intérêt et le plasmide vont être amplifiés puis subir une restriction pour ensuite être liés et insérés dans des cellules compétentes bactériennes. Notre plasmide transformé sera ensuite restreint pour analyser, par électrophorèse, s’il y a bien la présence de l’insert.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 16/BOU Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO4789 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Contribution au développement d'une technique d'identification d'allergènes de froment par Western Blot 2D : adaptation de la méthode à la moutarde, au kiwi et au soja / Sarah Trigallez
PermalinkEtude du rôle de BMP9 dans l’angiogenèse / Alexander Ohles
PermalinkEtude de l’interactome de la protéine FLOWERING LOCUS T (FT) chez Arabidopsis thaliana / Mariam El Khayari
PermalinkProduction et purification de deux formes de la protéine surfactante ranaspumine-2 de la grenouille Túngara / Samiha Boutaleb
PermalinkClonage, Production, Purification et Analyse de Protéines homologues à la Protéine BlaR-CTD de Bacillus licheniformis 749i / Marine Dumoulin
PermalinkEtapes préliminaires à l’étude de la dégradation du Vinclozolin par photocatalyse oxydative (UV- TiO2) et impact sur la toxicité vis-à-vis d'invertébrés aquatiques / Dimitri SCHMIT
PermalinkLa fréquence du toucher vaginal lors du suivi du travail obstrétical / Valentine Iliou
PermalinkComment les étudiants de 3ème et 4ème BAC sage-femme appréhendent-ils les monitorings foetaux intermédiaires et pathologiques? / Marie Roland
PermalinkManoeuvre de Kristeller / Aurélie Martin
Permalink"Etude des effets de la sanguinarine, un inhibiteur de la phosphatase DUSP1, dans les cellules de glioblastomes" / Loïc Defourny
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