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Titre : Analyse de la contamination par des micropolluants organochlorés de poissons provenant du port de Stareso et d'aquaculture en Corse Type de document : TFE Auteurs : Mégan Job, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2015 Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Lors de mes 7 semaines de stage au sein de l’Université de Liège, dans le service du Professeur Jean-Pierre Thomé, j’ai analysé des traces de micropolluants organochlorés (POPs) dans des échantillons de muscle de poissons provenant du port de Stareso et d’une exploitation acquacole en Corse dont j’ai dosé la concentration. Mes recherches m’ont également permis de situer le niveau de contamination de la baie de Calvi par rapport à d’autres sites marins.
Les POPs analysés sont :
- L’hexachlorobenzène
- Les biphényles polychlorés (PCB’s) (Congénères 28, 52, 101, 118, 138, 153, 180)
- Le dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT)
- Le dichlorodiphényldichloroéthylène (DDE)
- Le dichlorodiphenyldichloroéthane (DDD)
- L’hexachlorocyclohexane (α-HCH, β-HCH, y-HCH)
J’ai réalisé une extraction de lipides sur un automate Dionex ASE 200 pour récupérer les polluants qui se trouvent dans cette fraction lipidique.
J’ai ensuite réalisé un clean up acide ainsi qu’un clean up florisil pour purifier les extraits avant de les injecter dans un chromatographe en phase gazeuse à haute résolution équipé d’un détecteur à capture d’électron (ECD), qui m’a permis de déterminer les concentrations de chaque polluant dans mes échantillons.
L’analyse des échantillons certifiés (huile de foie de morue et huile de maquereaux) ainsi que l’analyse des rendements d’extraction montrent que la méthode utilisée est adéquate. Néanmoins, les rendements de récupération du β-HCH sont trop bas et les conditions utilisées pour la chromatographie gazeuse ne permettent pas de distinguer les pics de PCB 138 et de DDT qui devront être distingués par des analyses complémentaires en GC-MS.
Nos analyse ont permis de déterminer que les échantillons de poissons prélevés dans la baie de Calvi et provenant de l’exploitation aquacole corse sont peu contaminés en micropolluants organochlorés par rapport à d’autre sites en Méditerranée par exemple et sont tous en dessous des niveaux autorisés pour la consommation humaine. On retrouve surtout des PCBs et des HCHs dont le pattern semble différer entre les poissons sauvages et les poissons issus de l’aquaculture.Analyse de la contamination par des micropolluants organochlorés de poissons provenant du port de Stareso et d'aquaculture en Corse [TFE] / Mégan Job, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2015.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015
Langues : Français (fre)
Résumé : Lors de mes 7 semaines de stage au sein de l’Université de Liège, dans le service du Professeur Jean-Pierre Thomé, j’ai analysé des traces de micropolluants organochlorés (POPs) dans des échantillons de muscle de poissons provenant du port de Stareso et d’une exploitation acquacole en Corse dont j’ai dosé la concentration. Mes recherches m’ont également permis de situer le niveau de contamination de la baie de Calvi par rapport à d’autres sites marins.
Les POPs analysés sont :
- L’hexachlorobenzène
- Les biphényles polychlorés (PCB’s) (Congénères 28, 52, 101, 118, 138, 153, 180)
- Le dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT)
- Le dichlorodiphényldichloroéthylène (DDE)
- Le dichlorodiphenyldichloroéthane (DDD)
- L’hexachlorocyclohexane (α-HCH, β-HCH, y-HCH)
J’ai réalisé une extraction de lipides sur un automate Dionex ASE 200 pour récupérer les polluants qui se trouvent dans cette fraction lipidique.
J’ai ensuite réalisé un clean up acide ainsi qu’un clean up florisil pour purifier les extraits avant de les injecter dans un chromatographe en phase gazeuse à haute résolution équipé d’un détecteur à capture d’électron (ECD), qui m’a permis de déterminer les concentrations de chaque polluant dans mes échantillons.
L’analyse des échantillons certifiés (huile de foie de morue et huile de maquereaux) ainsi que l’analyse des rendements d’extraction montrent que la méthode utilisée est adéquate. Néanmoins, les rendements de récupération du β-HCH sont trop bas et les conditions utilisées pour la chromatographie gazeuse ne permettent pas de distinguer les pics de PCB 138 et de DDT qui devront être distingués par des analyses complémentaires en GC-MS.
Nos analyse ont permis de déterminer que les échantillons de poissons prélevés dans la baie de Calvi et provenant de l’exploitation aquacole corse sont peu contaminés en micropolluants organochlorés par rapport à d’autre sites en Méditerranée par exemple et sont tous en dessous des niveaux autorisés pour la consommation humaine. On retrouve surtout des PCBs et des HCHs dont le pattern semble différer entre les poissons sauvages et les poissons issus de l’aquaculture.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 15/JOB Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO2997 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Validation de la version 5 du logiciel WinKQCL pour les dosages d'endotoxines / Hélène Juprelle
Titre : Validation de la version 5 du logiciel WinKQCL pour les dosages d'endotoxines Type de document : TFE Auteurs : Hélène Juprelle, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2015 Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Lonza Verviers, la société dans laquelle j'ai effectué mon stage, possède un service Testing dans le quelle on effectue des dosages d'endotoxines.
Les endotoxines sont des constituants de la paroi des bactéries gram négatives de nature lipidique et polysaccharidique. Lorsqu'elles sont libérées lors de la croissance ou de la lyse des bactéries, elles peuvent provoquer de la fièvre chez l'hôte : c'est l'effet pyrogène. Si celles-ci atteignent la circulation sanguine, elles peuvent provoquer un choc septique. Elles sont également responsables de diarrhées, de maladies hépatobiliaires, de maladies respiratoires, ... Les bactéries gram négatives sont ubiquitaires, c'est-à-dire qu'on les retrouve partout dans l'environnement. C'est de ce fait que les endotoxines sont présentes également dans l'environnement. Il est très important pour la santé des patients de les doser dans les dispositifs médicaux, les produits sanguins et les solutions parentérales.
Ces dosages sont effectués à l'aide d'un logiciel nommé WinKQCL, d'un spectrophotomètre et de kits d'analyses (contenant les différentes solutions nécessaires pour ces dosages). Le logiciel WinKQCL a été conçu par la société Lonza spécifiquement pour les dosages d'endotoxines. Ce logiciel fonctionne avec trois méthodes d'analyses différentes. Il y a une méthode colorimétrique cinétique, une méthode turbidimétrique cinétique et une méthode recombinante (mesure de la fluorescence).
Lonza utilise la version 4 du logiciel WinKQCL mais désir passer à la version 5 disponible depuis quelques années. Cette nouvelle version du logiciel est plus fine, plus agréable et pratique à utiliser. Trois types de qualifications sont recommandés pour une performance correcte du système. La première est la qualification de l'installation (IQ): utilisée pour veiller à ce que les composants matériels et logiciels sont installés et configurés correctement en préparation pour d'autres tests. La deuxième est la qualification opérationnelle (OQ) : utilisée pour déterminer que les composants matériels et logiciels sont en bon état de fonctionnement et conformes aux spécifications recommandées par le fabricant. Pour finir, la troisième est la qualification de performance (PQ) : utilisée pour évaluer la performance fonctionnelle globale du système à l'aide des réactifs de test d'endotoxines Lonza, en effectuant des tests d'endotoxines réels. Lorsque la validation sera terminée, l'assurance qualité de l'entreprise approuvera le changement de version du logiciel.Validation de la version 5 du logiciel WinKQCL pour les dosages d'endotoxines [TFE] / Hélène Juprelle, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2015.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015
Langues : Français (fre)
Résumé : Lonza Verviers, la société dans laquelle j'ai effectué mon stage, possède un service Testing dans le quelle on effectue des dosages d'endotoxines.
Les endotoxines sont des constituants de la paroi des bactéries gram négatives de nature lipidique et polysaccharidique. Lorsqu'elles sont libérées lors de la croissance ou de la lyse des bactéries, elles peuvent provoquer de la fièvre chez l'hôte : c'est l'effet pyrogène. Si celles-ci atteignent la circulation sanguine, elles peuvent provoquer un choc septique. Elles sont également responsables de diarrhées, de maladies hépatobiliaires, de maladies respiratoires, ... Les bactéries gram négatives sont ubiquitaires, c'est-à-dire qu'on les retrouve partout dans l'environnement. C'est de ce fait que les endotoxines sont présentes également dans l'environnement. Il est très important pour la santé des patients de les doser dans les dispositifs médicaux, les produits sanguins et les solutions parentérales.
Ces dosages sont effectués à l'aide d'un logiciel nommé WinKQCL, d'un spectrophotomètre et de kits d'analyses (contenant les différentes solutions nécessaires pour ces dosages). Le logiciel WinKQCL a été conçu par la société Lonza spécifiquement pour les dosages d'endotoxines. Ce logiciel fonctionne avec trois méthodes d'analyses différentes. Il y a une méthode colorimétrique cinétique, une méthode turbidimétrique cinétique et une méthode recombinante (mesure de la fluorescence).
Lonza utilise la version 4 du logiciel WinKQCL mais désir passer à la version 5 disponible depuis quelques années. Cette nouvelle version du logiciel est plus fine, plus agréable et pratique à utiliser. Trois types de qualifications sont recommandés pour une performance correcte du système. La première est la qualification de l'installation (IQ): utilisée pour veiller à ce que les composants matériels et logiciels sont installés et configurés correctement en préparation pour d'autres tests. La deuxième est la qualification opérationnelle (OQ) : utilisée pour déterminer que les composants matériels et logiciels sont en bon état de fonctionnement et conformes aux spécifications recommandées par le fabricant. Pour finir, la troisième est la qualification de performance (PQ) : utilisée pour évaluer la performance fonctionnelle globale du système à l'aide des réactifs de test d'endotoxines Lonza, en effectuant des tests d'endotoxines réels. Lorsque la validation sera terminée, l'assurance qualité de l'entreprise approuvera le changement de version du logiciel.Réservation
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L'influence de l'utilisation d'un mélangeur sous vide sur la présence de bactéries thermophiles dans le produit fini / Sandy Kohnen
Titre : L'influence de l'utilisation d'un mélangeur sous vide sur la présence de bactéries thermophiles dans le produit fini Type de document : TFE Auteurs : Sandy Kohnen, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2015 Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Le lait, jouant un rôle important dans l’alimentation quotidienne. A ce titre, l’application de conditions d’hygiène extrêmement strictes dans les procédés de transformations utilisés dans l’industrie laitière est nécessaire, afin d’éviter une éventuelle contamination du lait par la présence de bactéries pouvant surir le lait. Différents facteurs, tels que la présence d’oxygène, la température ou le pH peuvent influencer la croissance bactérienne. Il est donc primordial pour la laiterie de réduire au maximum le nombre de germes, en travaillant sur les différents facteurs précités. La plupart des bactéries se développent à une croissance optimale entre 30 et 30°C, d’où l’importance de réaliser une pasteurisation qui permet de tuer les germes pathogènes à une température élevée (72°C) pendant un temps bref. Néanmoins, des bactéries résistant à de températures élevées (bactéries thermophiles) subsistent même après l’utilisation d’une bactofugeuse, servant à séparer un grand nombre de microorganismes du lait, ainsi qu’après la pasteurisation. Le seul facteur sur lequel on peut jouer pour réduire la croissance de ces bactéries est le taux d’oxygénation à différentes étapes du processus de fabrication. Une des étapes favorisant l’oxygénation du lait est l’étape où la laiterie mélange du lactose dans le lait écrémé. Le fait de mélanger le lactose à l’aide d’un mélangeur classique a comme conséquence de permettre à une quantité trop importante d’oxygène de s’introduire dans le produit, ce qui favorise la croissance des bactéries aérobies. Ce mélangeur est placé juste avant le procédé pulvérisation, où le lait subit des échauffements à des températures élevées, optimales pour la croissance de bactéries thermophiles (bactéries dont l’optimum de croissance si situe en 55 et 65°C). La croissance bactérienne dans le lait en poudre devrait être plus réduite avec l’utilisation d’un mélangeur sous vide, vu que le taux d’oxygénation est plus réduit avec l’utilisation de ce type de mélangeur qu’avec un mélangeur classique.
L’objectif de ce travail de fin d’études est l’analyse de l’effet de ce changement de procédé de fabrication sur la croissance de bactéries thermophiles. Cette analyse se fait sur base de différents prélèvements réalisés à différents endroits des chaînes de production utilisant soit le mélangeur classique, soit le mélangeur sous vide. Les différents échantillons ont été ensemencés sur un milieu nutritif particulièrement favorable à la croissance et au dénombrement de la plupart des micro-organismes et ont été incubés à une température favorable pour la croissance bactérienne thermophile (55°C) pendant une durée de deux jours.
Les résultats obtenus dans le cadre ce travail montrent que l’utilisation du mélangeur sous vide (utilisé pour mélanger, en absence d’oxygène, du lactose au lait écrémé) ne permet pas d’améliorer de manière significative le taux de bactéries thermophiles dans le produit. Les mesures du taux d’oxygène dissout montrent que l’utilisation du mélangeur sous vide permet de diminuer légèrement le taux d’oxygénation, mais cette légère diminution n’engendre pas une réduction significative de la croissance bactérienne. Ce mélangeur sous vide n’apporte donc pas la solution espérée au problème de la multiplication non contrôlée des bactéries thermophiles dans le processus de fabrication du lait sucré concentré. Une autre piste, permettant une éventuelle réduction de ces bactéries au niveau de l’évaporateur, consisterait à introduire un second mélangeur sous vide dans la ligne de production. Ce mélangeur serait placé directement avant l’évaporateur. Il devrait permettre de réduire au maximum l’oxygénation à une deuxième position et ainsi limiter le nombre de germes présents dans le produit avant son entrée dans le processus d’échauffement.L'influence de l'utilisation d'un mélangeur sous vide sur la présence de bactéries thermophiles dans le produit fini [TFE] / Sandy Kohnen, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2015.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015
Langues : Français (fre)
Résumé : Le lait, jouant un rôle important dans l’alimentation quotidienne. A ce titre, l’application de conditions d’hygiène extrêmement strictes dans les procédés de transformations utilisés dans l’industrie laitière est nécessaire, afin d’éviter une éventuelle contamination du lait par la présence de bactéries pouvant surir le lait. Différents facteurs, tels que la présence d’oxygène, la température ou le pH peuvent influencer la croissance bactérienne. Il est donc primordial pour la laiterie de réduire au maximum le nombre de germes, en travaillant sur les différents facteurs précités. La plupart des bactéries se développent à une croissance optimale entre 30 et 30°C, d’où l’importance de réaliser une pasteurisation qui permet de tuer les germes pathogènes à une température élevée (72°C) pendant un temps bref. Néanmoins, des bactéries résistant à de températures élevées (bactéries thermophiles) subsistent même après l’utilisation d’une bactofugeuse, servant à séparer un grand nombre de microorganismes du lait, ainsi qu’après la pasteurisation. Le seul facteur sur lequel on peut jouer pour réduire la croissance de ces bactéries est le taux d’oxygénation à différentes étapes du processus de fabrication. Une des étapes favorisant l’oxygénation du lait est l’étape où la laiterie mélange du lactose dans le lait écrémé. Le fait de mélanger le lactose à l’aide d’un mélangeur classique a comme conséquence de permettre à une quantité trop importante d’oxygène de s’introduire dans le produit, ce qui favorise la croissance des bactéries aérobies. Ce mélangeur est placé juste avant le procédé pulvérisation, où le lait subit des échauffements à des températures élevées, optimales pour la croissance de bactéries thermophiles (bactéries dont l’optimum de croissance si situe en 55 et 65°C). La croissance bactérienne dans le lait en poudre devrait être plus réduite avec l’utilisation d’un mélangeur sous vide, vu que le taux d’oxygénation est plus réduit avec l’utilisation de ce type de mélangeur qu’avec un mélangeur classique.
L’objectif de ce travail de fin d’études est l’analyse de l’effet de ce changement de procédé de fabrication sur la croissance de bactéries thermophiles. Cette analyse se fait sur base de différents prélèvements réalisés à différents endroits des chaînes de production utilisant soit le mélangeur classique, soit le mélangeur sous vide. Les différents échantillons ont été ensemencés sur un milieu nutritif particulièrement favorable à la croissance et au dénombrement de la plupart des micro-organismes et ont été incubés à une température favorable pour la croissance bactérienne thermophile (55°C) pendant une durée de deux jours.
Les résultats obtenus dans le cadre ce travail montrent que l’utilisation du mélangeur sous vide (utilisé pour mélanger, en absence d’oxygène, du lactose au lait écrémé) ne permet pas d’améliorer de manière significative le taux de bactéries thermophiles dans le produit. Les mesures du taux d’oxygène dissout montrent que l’utilisation du mélangeur sous vide permet de diminuer légèrement le taux d’oxygénation, mais cette légère diminution n’engendre pas une réduction significative de la croissance bactérienne. Ce mélangeur sous vide n’apporte donc pas la solution espérée au problème de la multiplication non contrôlée des bactéries thermophiles dans le processus de fabrication du lait sucré concentré. Une autre piste, permettant une éventuelle réduction de ces bactéries au niveau de l’évaporateur, consisterait à introduire un second mélangeur sous vide dans la ligne de production. Ce mélangeur serait placé directement avant l’évaporateur. Il devrait permettre de réduire au maximum l’oxygénation à une deuxième position et ainsi limiter le nombre de germes présents dans le produit avant son entrée dans le processus d’échauffement.Réservation
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Analyse de l'efficacité d'une épuration des eaux usées par lagunage / Audrey Labranche
Titre : Analyse de l'efficacité d'une épuration des eaux usées par lagunage Type de document : TFE Auteurs : Audrey Labranche, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2015 Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Lors de mon stage au Laboratoire des ressources hydriques d’Arlon, j’ai réalisé un travail d’analyse sur une station d’épuration des eaux usées par lagunage au musée du Fourneau Saint-Michel à Saint-Hubert. Cette station d’épuration est constituée successivement de fosses septiques, d’un bassin de décantation, de quatre lagunes et d’une mare didactique. Le rejet des eaux épurées se fait dans la Masblette, un ruisseau local. Seules les eaux noires (toilettes, éviers et eau de vaisselle) sont traitées par le lagunage.
Diverses analyses in situ (sur place) ont été réalisées, comme la mesure du pH, de l’oxygène dissous, de la température. On a également procédé à des échantillonnages en ponctuel sur les différentes lagunes, le rejet et le ruisseau. Nous nous sommes ensuite concentrés sur le rejet) plus long terme. Les paramètres physico-chimiques analysés sont les suivants :
• DBO5 : demande biologique en oxygène ;
• DCO : demande chimique en oxygène ;
• MES : matières en suspension ;
• Azote total ;
• Phosphore total.
Des mesures automatiques ont également été prises sur l’entrée et la sortie de la station. Un échantillonnage automatique a été réalisé pendant un week-end de forte affluence ainsi qu’une mesure de débit. Les paramètres habituels ont été dosés. La mesure du débit en entrée nous a permis d’avoir une idée du rendement et de l’abattement des charges polluantes.
La mesure du débit en sortie a été effectuée sur un plus long terme et a pu être mis en relation avec le traçage qui a été réalisé. Pour le traçage, on injecte une quantité connue de fluorescéine et celle-ci est dosée dans le temps. Tous les paramètres sont réunis grâce à un programme de traitement des données et ils vont pouvoir nous fournir des informations comme le temps de séjour, le type d’écoulement, la vitesse de transfert de la fluorescéine,…
L’analyse des différents paramètres étudiés nous permet de vérifier si l’épuration par lagunage est efficace et ce par rapport à l’impact sur le ruisseau mais également au regard des normes wallonnes des installations d’épuration individuelles au niveau du rejet. L’efficacité est également mise en avant par le calcul du rendement de la station et de l’abattement des charges polluantes.Analyse de l'efficacité d'une épuration des eaux usées par lagunage [TFE] / Audrey Labranche, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2015.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015
Langues : Français (fre)
Résumé : Lors de mon stage au Laboratoire des ressources hydriques d’Arlon, j’ai réalisé un travail d’analyse sur une station d’épuration des eaux usées par lagunage au musée du Fourneau Saint-Michel à Saint-Hubert. Cette station d’épuration est constituée successivement de fosses septiques, d’un bassin de décantation, de quatre lagunes et d’une mare didactique. Le rejet des eaux épurées se fait dans la Masblette, un ruisseau local. Seules les eaux noires (toilettes, éviers et eau de vaisselle) sont traitées par le lagunage.
Diverses analyses in situ (sur place) ont été réalisées, comme la mesure du pH, de l’oxygène dissous, de la température. On a également procédé à des échantillonnages en ponctuel sur les différentes lagunes, le rejet et le ruisseau. Nous nous sommes ensuite concentrés sur le rejet) plus long terme. Les paramètres physico-chimiques analysés sont les suivants :
• DBO5 : demande biologique en oxygène ;
• DCO : demande chimique en oxygène ;
• MES : matières en suspension ;
• Azote total ;
• Phosphore total.
Des mesures automatiques ont également été prises sur l’entrée et la sortie de la station. Un échantillonnage automatique a été réalisé pendant un week-end de forte affluence ainsi qu’une mesure de débit. Les paramètres habituels ont été dosés. La mesure du débit en entrée nous a permis d’avoir une idée du rendement et de l’abattement des charges polluantes.
La mesure du débit en sortie a été effectuée sur un plus long terme et a pu être mis en relation avec le traçage qui a été réalisé. Pour le traçage, on injecte une quantité connue de fluorescéine et celle-ci est dosée dans le temps. Tous les paramètres sont réunis grâce à un programme de traitement des données et ils vont pouvoir nous fournir des informations comme le temps de séjour, le type d’écoulement, la vitesse de transfert de la fluorescéine,…
L’analyse des différents paramètres étudiés nous permet de vérifier si l’épuration par lagunage est efficace et ce par rapport à l’impact sur le ruisseau mais également au regard des normes wallonnes des installations d’épuration individuelles au niveau du rejet. L’efficacité est également mise en avant par le calcul du rendement de la station et de l’abattement des charges polluantes.Réservation
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Rangé en Support Localisation Section Disponibilité Code-barres TFE BIOMED 15/LAB Mémoire / TFE Bibliothèque HELMo Campus de l'Ourthe Libre-Accès Disponible CO3002 Veuillez-vous connecter pour avoir accès au texte du document
Standardisation des méthodes d'extraction pour l'analyse de la diversité métabolique des bactéries dans les sols / Coralie Labye
Titre : Standardisation des méthodes d'extraction pour l'analyse de la diversité métabolique des bactéries dans les sols Type de document : TFE Auteurs : Coralie Labye, Auteur Editeur : Angleur : HELMo Sainte-Julienne Année de publication : 2015 Note générale : Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Le sol est un élément essentiel de la biosphère terrestre en raison des multiples fonctions environnementales qu’il assure. Depuis des décennies, les activités anthropiques affectent notre environnement et induisent des modifications au sein des sols. Le sol étant une ressource essentielle, limitée et non renouvelable à l’échelle des générations humaines, sa protection vis-à-vis de ces dégradations, ainsi que le maintien de sa qualité sont essentiels.
La qualité du sol est sa capacité à continuer à fonctionner en tant que système vivant, au sein d’écosystèmes naturels ou gérés, dans le but de maintenir la productivité biologique, de maintenir ou d’augmenter la qualité de l’eau et de l’air et de promouvoir la santé des animaux, des végétaux et des hommes. L’estimation de la qualité du sol requiert l’utilisation d’indicateurs. Trois catégories d’indicateurs différents peuvent être utilisées pour étudier la qualité du sol : les indicateurs chimiques, physiques et biologiques. Les indicateurs biologiques sont les plus sensibles aux modifications du milieu et reflètent donc les propriétés dynamiques du sol.
Un des indicateurs biologiques est la diversité métabolique. Elle est mesurée avec le système de Biolog EcoPlate qui mesure, parmi 31 substrats carbonés, le nombre et le type utilisés par les micro-organismes.
Les Biolog doivent être inoculés avec les bactéries extraites des sols. Dans la littérature, différents procédés d’extraction ainsi que différents tampons d’extraction sont utilisés. Le rendement de ces différents types de méthodes d’extraction et leur influence sur la mesure de la densité métabolique n’ont pas encore été étudiés.
L’objectif de ce travail, est de déterminer si 3 méthodes d’extraction différentes (vortex et cholate de sodium, vortex et NaCl et agitateur rotatif et NaCl) testées sur 4 sols de milieux différents (agricole, prairial, chênaie, pessière) influencent le rendement d’extraction ainsi que la diversité métabolique mesurée via les Biolog EcoPlate.
Dans un premier temps, des comptages d’une unité formant colonie (UFC) des 4 types de sol par les 3 techniques d’extraction différentes sont réalisés à différentes concentrations. Cette étape a permis de déterminer la concentration optimale pour l’inoculation des plaques Biolog. Dans un deuxième temps, ces plaques seront inoculées et la richesse métabolique pourra être déterminée.
D’après les résultats obtenus dans ce travail, il existe des différences de rendement selon la méthode d’extraction considérée et le type de sol. Des différences de richesse métabolique ont également été constatées selon la méthode d’extraction considérée ainsi que le type de sol.Standardisation des méthodes d'extraction pour l'analyse de la diversité métabolique des bactéries dans les sols [TFE] / Coralie Labye, Auteur . - Angleur : HELMo Sainte-Julienne, 2015.
Travail de fin d'études (TFE) -- Bachelier-Technologue de laboratoire médical -- HELMo Sainte-Julienne, Angleur, 2015
Langues : Français (fre)
Résumé : Le sol est un élément essentiel de la biosphère terrestre en raison des multiples fonctions environnementales qu’il assure. Depuis des décennies, les activités anthropiques affectent notre environnement et induisent des modifications au sein des sols. Le sol étant une ressource essentielle, limitée et non renouvelable à l’échelle des générations humaines, sa protection vis-à-vis de ces dégradations, ainsi que le maintien de sa qualité sont essentiels.
La qualité du sol est sa capacité à continuer à fonctionner en tant que système vivant, au sein d’écosystèmes naturels ou gérés, dans le but de maintenir la productivité biologique, de maintenir ou d’augmenter la qualité de l’eau et de l’air et de promouvoir la santé des animaux, des végétaux et des hommes. L’estimation de la qualité du sol requiert l’utilisation d’indicateurs. Trois catégories d’indicateurs différents peuvent être utilisées pour étudier la qualité du sol : les indicateurs chimiques, physiques et biologiques. Les indicateurs biologiques sont les plus sensibles aux modifications du milieu et reflètent donc les propriétés dynamiques du sol.
Un des indicateurs biologiques est la diversité métabolique. Elle est mesurée avec le système de Biolog EcoPlate qui mesure, parmi 31 substrats carbonés, le nombre et le type utilisés par les micro-organismes.
Les Biolog doivent être inoculés avec les bactéries extraites des sols. Dans la littérature, différents procédés d’extraction ainsi que différents tampons d’extraction sont utilisés. Le rendement de ces différents types de méthodes d’extraction et leur influence sur la mesure de la densité métabolique n’ont pas encore été étudiés.
L’objectif de ce travail, est de déterminer si 3 méthodes d’extraction différentes (vortex et cholate de sodium, vortex et NaCl et agitateur rotatif et NaCl) testées sur 4 sols de milieux différents (agricole, prairial, chênaie, pessière) influencent le rendement d’extraction ainsi que la diversité métabolique mesurée via les Biolog EcoPlate.
Dans un premier temps, des comptages d’une unité formant colonie (UFC) des 4 types de sol par les 3 techniques d’extraction différentes sont réalisés à différentes concentrations. Cette étape a permis de déterminer la concentration optimale pour l’inoculation des plaques Biolog. Dans un deuxième temps, ces plaques seront inoculées et la richesse métabolique pourra être déterminée.
D’après les résultats obtenus dans ce travail, il existe des différences de rendement selon la méthode d’extraction considérée et le type de sol. Des différences de richesse métabolique ont également été constatées selon la méthode d’extraction considérée ainsi que le type de sol.Réservation
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La quantification moléculaire d'espèces bactériennes dans le mocrobiote intestinal de souris / Laurent Lambert
PermalinkEtude de l'interaction entre deux protéines de l'épissage et les protéines totales chez le Zebrafish / Louis Lecrompe
PermalinkQuantification du niveau protéique de l'IGF-2 dans une lignée de cellules épithéliales thymiques médullaires infectées par le virus coxsackie CV-B4 E2 / Cédric Leruth
Permalink"Contribution à la validation du dosage de la 1-alpha, 25 dihydroxyvitamine D3 dans le sérum ou le plasma humain à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance liée au spectromètre de masse" / Maureen Lugand
PermalinkRôle et localisation de l'isocitrate lyase chez la microalgue verte Chlamydomonas reinhardtii cultivée en cycles jour/nuit / Valérian Lupo
PermalinkEtude comparative entre la méthode immunologique qualitative et la méthode GC-MS quantitative pour les opiacés, le cannabis, la méthadone, la cocaïne et métabolites ainsi que les amphétamines dans les urines / Céline Marbehant
PermalinkProduction et Purification de la Protéine SK2 (Canal potassique à faible conductance activé par le calcium) / Sultan Paydas
PermalinkDosage des nouveaux anticoagulants oraux : Rivaroxaban (Xarelto®) et Apixaban (Eliquis®) / Corinne Arlette Sokeng Djiogo
PermalinkMéthode d'analyse pétrologique des pierres de verre / Sarah Theunissen
PermalinkRecherche syndromique des pathogènes respiratoires : Comparaison de 3 kits de PCR en temps réel / Logan Woillard
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